3,5-Dinitro-benzoic acid (2aR,5R,7aS)-4-acetoxymethyl-7a-methoxy-2-oxo-2,2a,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-indeno[7,1-bc]furan-5-yl ester | 134254-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Dinitro-benzoic acid (2aR,5R,7aS)-4-acetoxymethyl-7a-methoxy-2-oxo-2,2a,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-indeno[7,1-bc]furan-5-yl ester
• CAS: 134254-96-9
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₁₁
• 分子量: 476.397
• InChiKey: XHEPTBMJMNOFHP-QVNNZYGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  174.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2aR,7aS)-7a-methoxy-2,5-dioxo-2,2a,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-indeno[7,1-bc]furan-4-ylmethyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3,5-Dinitro-benzoic acid (2aR,5R,7aS)-4-acetoxymethyl-7a-methoxy-2-oxo-2,2a,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-indeno[7,1-bc]furan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  -tricyclo [6.2.1.0 2,7 ] undec -9-ene-3,6-dione：一种通用的合成中间体

  摘要：

  研究了标题化合物（1）的丙酮，二氯甲烷或二氯甲烷-甲醇溶液的低温臭氧分解。采用了五种不同的反应后处理程序，每种程序提供不同的主要产物。五种反应产物（或由此制得的固体衍生物）的结构。即，化合物3，5，6，8，和10，分别经由单晶X-射线结构分析明确证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80936-4