(3S)-4-[[(2S)-1-[[(E,2S)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid | 856242-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-4-[[(2S)-1-[[(E,2S)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 856242-09-6
• 化学式: C₂₉H₄₀N₄O₉
• 分子量: 588.658
• InChiKey: OMAFLQFMUCHGDV-HWYROZLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E,4S)-4-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]pentanoyl]amino]-5-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-2-enoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(3S)-4-[[(2S)-1-[[(E,2S)-5-ethoxy-5-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pent-3-en-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及使用蛋白酶抑制剂治疗病毒感染。蛋白酶抑制剂的示例包括公式(I)的化合物。每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20050143319A1