2β,3β-Dihydroxy-5β-cholest-7-en-6-on | 10029-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β,3β-Dihydroxy-5β-cholest-7-en-6-on
• 英文别名: 2β,3β-Dihydroxy-5β-cholest-7en-6-on；2β.3β-Dihydroxy-5β-cholesten-7-6-on；2beta,3beta-Dihydroxy-5beta-cholest-7-en-6-one；(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14R,17R)-2,3-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 10029-96-6
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: VAQVBVTYAWVYLZ-KXXAZSGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β,3β-Dihydroxy-5β-cholest-7-en-6-on 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 2beta,3beta,14alpha-三羟基-5beta-胆甾-7-烯-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of α-ecdysone. A simplified synthesis of 2β,3β,14α-trihydroxy-7-en-6-one-5β-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(70)80099-x
• 作为产物：
  描述：

  2β,3β-Diacetoxy-5α-cholestan-6-one 在 溴 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2β,3β-Dihydroxy-5β-cholest-7-en-6-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of α-ecdysone. A simplified synthesis of 2β,3β,14α-trihydroxy-7-en-6-one-5β-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(70)80099-x

文献信息

• Zur Synthese des Ecdysons. III. Mitteilung über Insektenhormone. Synthesen von 2β, 3β, 14α-Trihydroxy-6-keto-Δ⁷-A|B-<i>cis</i>-Steroiden
  作者：A. Furlenmeier、A. Fürst、A. Langemann、G. Waldvogel、U. Kerb、P. Hocks、R. Wiechert

  DOI：10.1002/hlca.19660490518

  日期：——

  AbstractThe synthesis of the tetracyclic skeleton of ecdysone with correct stereochemistry and substitution is described. 22,25‐Didehydroxy‐ecdysone and methyl (20S)‐2β,3β‐dihydroxy‐6‐oxo‐5β‐pregn‐7‐ene‐20‐carboxylate have been prepared. The latter is a key intermediate in the synthesis of ecdysone.