N-((3S,5R)-5-((N-(benzyloxy)formamido)methyl)-2-methyl-4-oxononan-3-yl)isonicotinamide | 1267585-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-((3S,5R)-5-((N-(benzyloxy)formamido)methyl)-2-methyl-4-oxononan-3-yl)isonicotinamide
• CAS: 1267585-82-9
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₄
• 分子量: 439.555
• InChiKey: CLEXPDGFDWQMJD-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3S,5R)-5-((N-(benzyloxy)formamido)methyl)-2-methyl-4-oxononan-3-yl)isonicotinamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 pyridin-4-carboxylic acid {(1S,3R)-3-[(formyl-hydroxy-amino)-methyl]-1-isopropyl-2-oxo-heptyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors with non-peptide scaffold: Synthesis and structure–activity relationships

  摘要：

  Peptide deformylase (PDF), which removes the formyl group at the N-terminal methionine residue of nascent protein, has been recognized as a potent target for antibacterial therapy. We report herein the synthesis and structure-activity relationship studies of non-peptide PDF inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.056
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 N-((2R,4S)-4-amino-2-butyl-5-methyl-3-oxo-hexyl)-N-benzyloxyformamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-((3S,5R)-5-((N-(benzyloxy)formamido)methyl)-2-methyl-4-oxononan-3-yl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors with non-peptide scaffold: Synthesis and structure–activity relationships

  摘要：

  Peptide deformylase (PDF), which removes the formyl group at the N-terminal methionine residue of nascent protein, has been recognized as a potent target for antibacterial therapy. We report herein the synthesis and structure-activity relationship studies of non-peptide PDF inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.056