(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanethione | 1416081-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanethione
• CAS: 1416081-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: OBTIXOLYZMFGML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanethione
  参考文献：
  名称：

  含硫酰胺的钌（II）半三明治配合物：酮的合成，结构和催化转移氢化

  摘要：

  的类型的阳离子半夹心络合物的新家族[（η 6 -cymene）的Ru（PPH 3）（L）] +（L =二齿单阴离子硫代酰胺）已被合成并分离为它们的四苯基硼酸盐。所有合成的钌（II）芳烃配合物都是空气稳定的，并通过元素分析，光谱和X射线衍射方法进行了全面表征。在氯仿溶液中，所有配合物均具有特征性的金属至配体电荷转移（MLCT）吸收和基于配体的跃迁。配合物的分子结构2，3和4通过单晶X射线晶体学测定的X射线衍射表明，硫酰胺配体与钌配位为二齿O，S供体，并且在钌（II）金属中心附近观察到典型的钢琴凳子几何形状。配合物1 - 5进行了测试，如脂族和芳族酮，以2-丙醇/ KOH的存在下仲醇的转移氢化的催化剂。此外，还评估了该反应中碱，反应温度和催化剂负载的影响，以找出活性最高的催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.10.003