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tricarbonyl(4-methoxybenzaldehyde)chromium | 12181-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricarbonyl(4-methoxybenzaldehyde)chromium
英文别名
η6-(4-methoxybenzaldehyde)tricarbonylchromium;tricarbonyl[η6-4-methoxybenzaldehyde]chromium(0);4-methoxybenzaldehyde-(tricarbonyl)chromium;Tricarbonyl(4-methoxybenzaldehyde)chromium(0)
tricarbonyl(4-methoxybenzaldehyde)chromium化学式
CAS
12181-89-4
化学式
C11H8CrO5
mdl
——
分子量
272.178
InChiKey
RQOCKWIMOBQRLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.31
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tricarbonyl(4-methoxybenzaldehyde)chromium1-氨基-2-(甲氧基甲基)-吡咯乙醚 为溶剂, 以67%的产率得到η6-[N-(4-methoxybenzylidene)-(2(R)-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)amine]tricarbonylchromium
    参考文献:
    名称:
    通过Cr介导的脱芳香环闭合复分解合成[6,n]顺式稠合环化合物。
    摘要:
    仅在两个环中获得了顺式融合的[6,8],[6,7],[6,6]和[6,5]含环己二烯环单元,环烯酮环和季碳的环系统[Cr(CO)3(η6-对甲氧基苯基恶唑啉)]的步骤。该序列通过在芳烃双键上非对映选择性地添加三个C取代基,然后进行烯丙基化和闭环复分解(RCM)来进行。RAMP hydr和(R)-异丙基恶唑啉用作手性助剂,在除去助剂后,提供对映异构体高度富集的[6,7]顺式融合体系。
    DOI:
    10.1039/b513261d
  • 作为产物:
    描述:
    η6-(1-dimethoxymethyl-4-methoxy-benzene)tricarbonylchromium盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以96%的产率得到tricarbonyl(4-methoxybenzaldehyde)chromium
    参考文献:
    名称:
    通过Cr介导的脱芳香环闭合复分解合成[6,n]顺式稠合环化合物。
    摘要:
    仅在两个环中获得了顺式融合的[6,8],[6,7],[6,6]和[6,5]含环己二烯环单元,环烯酮环和季碳的环系统[Cr(CO)3(η6-对甲氧基苯基恶唑啉)]的步骤。该序列通过在芳烃双键上非对映选择性地添加三个C取代基,然后进行烯丙基化和闭环复分解(RCM)来进行。RAMP hydr和(R)-异丙基恶唑啉用作手性助剂,在除去助剂后,提供对映异构体高度富集的[6,7]顺式融合体系。
    DOI:
    10.1039/b513261d
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文献信息

  • Bi-metallic activation in homogeneous catalysis: palladium-catalysed carbonylation of tricarbonyl(chloroarene)chromium complexes to the corresponding aldehydes, esters, amides, and α-oxo amides
    作者:Robert Mutin、Christine Lucas、Jean Thivolle-Cazat、Véronique Dufaud、Fabienne Dany、Jean Marie Basset
    DOI:10.1039/c39880000896
    日期:——
    Tricarbonyl(chloroarene)chromium complexes undergo palladium-catalysed carbonylation to give aromatic aldehydes, esters, amides, and α-oxo amides.
    三羰基(亚芳基)配合物经过催化的羰基化反应,生成芳族醛,酰胺和α-酰胺
  • Stereoselective synthesis of trans-2,6-diaryl-4-piperidones by using benzaldiminetricarbonylchromium derivatives
    作者:Kaori Ishimaru、Takakazu Kojima
    DOI:10.1039/b001540g
    日期:——
    Stereoselective synthesis of trans-2,6-diaryl-4-piperidones has been carried out by cycloaddition of benzaldiminetricarbonylchromium derivatives 1 with 2-silyloxybuta-1,3-diene in the presence of trimethylsilyl triflate as a Lewis acid. The tricarbonylchromium moiety played an important role in increasing the stereoselectivities of the products.
    在三甲基硅烷基三late 作为路易斯酸存在的情况下,通过苯甲醛基羰基生物 1 与 2-基丁-1,3-二的环加成,实现了反式-2,6-二芳基-4-哌啶酮的立体选择性合成。三羰基分子在提高产物的立体选择性方面发挥了重要作用。
  • Synthesis and IR Spectroelectrochemical Studies of a [60]Fulleropyrrolidine‐(tricarbonyl)chromium Complex: Probing C <sub>60</sub> Redox States by IR Spectroscopy
    作者:Claes‐Henrik Andersson、Gustav Berggren、Sascha Ott、Helena Grennberg
    DOI:10.1002/ejic.201100011
    日期:2011.4
    The synthesis of a new fulleropyrrolidine-(tricarbonyl)chromium complex: 1-methyl-2-(4-methoxyphenyl)-3,4-[60]fulleropyrrolidine-(tricarbonyl)chromium is described together with its characterizatio ...
    描述了一种新的富勒吡咯烷-(三羰基)配合物:1-甲基-2-(4-甲氧基苯基)-3,4-[60]富勒吡咯烷-(三羰基)的合成及其表征...
  • Synthesis, structure, and quantum-chemical study of tricarbonyl(4-methoxybenzaldehyde)chromium(0)
    作者:M. V. Zabalov、Yu. F. Oprunenko、A. V. Churakov、D. A. Lemenovskii
    DOI:10.1134/s0036023609080117
    日期:2009.8
    The structure of tricarbonyl(4-methoxybenzaldehyde)chromium(0) was studied by X-ray crystallography. The crystals are orthorhombic, space group P2(1)2(1)2(1), a = 8.040(1) , b = 10.510(7) , c = 13.279(4) , V = 1122.1(8) (3), Z = 4. Quantum-chemical calculations predict that this compound can exist in the gas phase as two stable conformers with almost the same energies. Their mutual transformations are examined using the density functional theory.
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