N,2-dimethyl-N-(6-methylpyridin-2-yl)prop-2-enamide | 1441635-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,2-dimethyl-N-(6-methylpyridin-2-yl)prop-2-enamide
• CAS: 1441635-76-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: WXFXAOAKRNAMQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2-dimethyl-N-(6-methylpyridin-2-yl)prop-2-enamide 、 乙腈 在 iron(II) acetylacetonate 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 12.0h， 以61%的产率得到3-(1,3,6-trimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  的Fe-促进arylacrylamides的自由基氰甲基/芳基化，以访问羟吲哚经由SP的切割3乙腈的C-H和SP 2的苯基的C-H †

  摘要：

  描述了芳基丙烯酰胺的自由基氰基甲基化/芳基化以使用乙腈作为自由基前体来获得羟吲哚。该反应包括双C-H键的官能化，包括SP 3乙腈和C-H的SP 2的苯基的C-H。很好地耐受各种官能团，例如甲氧基，乙氧基羰基，氯，溴，碘，硝基，三氟甲氧基和三氟甲基。

  DOI：

  10.1039/c4ob02172j

文献信息

• A room temperature decarboxylation/C–H functionalization cascade by visible-light photoredox catalysis
  作者：Jin Xie、Pan Xu、Huamin Li、Qicai Xue、Hongming Jin、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c3cc42672f

  日期：——

  An elegant approach to quaternary oxindole formation has been developed through a room temperature decarboxylation/radical C–H functionalization by visible-light photoredox catalysis.

  通过可见光光催化剂实现室温脱羧/自由基C-H官能化，开发出一种制备四元氧吲哚的优雅方法。
• Functional monomers for molecular recognition and catalysis
  申请人：Sellergren Borje

  公开号：US20070106041A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention refers to new classes of polymerisable monomers, to molecularly imprinted polymers obtainable by polymerisation of at least one of the monomers and a crosslinking monomer in the presence of a template molecule. The obtained polymers may be used for separation of enantiomers, diastereomers of the template molecule, and also for separation of the template molecule or template molecule analogues from structurally related compounds.

  本发明涉及一种新型可聚合单体，以及通过在模板分子存在下聚合至少一种单体和交联单体而获得的分子印迹聚合物。所获得的聚合物可用于分离模板分子的对映体、对映异构体，并且还可用于分离模板分子或类似物与结构相关化合物。
• Unveiling inverse vulcanized polymers as metal-free, visible-light-driven photocatalysts for cross-coupling reactions
  作者：Lang Gao、Cen Zhou、Rui Wang、Feng Lan、Bohang An、Xiaozhou Huang、Xiao Zhang

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108832

  日期：2024.4

  capable of catalyzing cross-coupling reactions in a transition-metal-free fashion under visible light. This method allows the direct CH functionalization of pyrroles and -arylacrylamides with (hetero)aryl halides, respectively, leading to the formation of two sets of structurally important scaffolds including pyrrole-containing biaryls and 3,3′-disubstituted oxindoles with high selectivity. We anticipate

  由元素硫和少量烯烃生成的反相硫化聚合物（IVP）具有广泛的应用前景，例如锂硫电池的阴极材料、动态和可修复材料、光学应用和金属吸附。然而，他们在有机合成方面的探索仍然是前所未有的。在这里，我们首次报道了反硫化聚合物在有机转化催化中的应用。人们发现生物质衍生的反硫化聚合物（IVP-EAE）能够在可见光下以无过渡金属的方式催化交叉偶联反应。该方法允许吡咯和芳基丙烯酰胺分别与（杂）芳基卤化物进行直接CH官能化，从而形成两组结构上重要的支架，包括具有高选择性的含吡咯的联芳基和3,3'-二取代的羟吲哚。我们预计这项研究不仅将揭示 IVP 的新潜力，还将为有机转化提供一种独特类型的催化剂。
• US7208557B2
  申请人：——

  公开号：US7208557B2

  公开（公告）日：2007-04-24
• US7332553B2
  申请人：——

  公开号：US7332553B2

  公开（公告）日：2008-02-19