2-(oxan-2-yloxy)ethyl 4-(4-cyanophenyl)-3-[8-[8-[4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-5-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxycarbonyl]-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]octyl-ethylamino]octyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate | 904958-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(oxan-2-yloxy)ethyl 4-(4-cyanophenyl)-3-[8-[8-[4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-5-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxycarbonyl]-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]octyl-ethylamino]octyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 904958-57-2
• 化学式: C₇₂H₈₇F₆N₇O₁₀
• 分子量: 1324.51
• InChiKey: APFSUSKHHSSBTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(oxan-2-yloxy)ethyl 3-(8-bromooctyl)-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate 、 乙胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2-(oxan-2-yloxy)ethyl 4-(4-cyanophenyl)-3-[8-[8-[4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-5-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxycarbonyl]-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]octyl-ethylamino]octyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82412

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Multimers of Heterocyclic Compounds and Their Use
  申请人：Finch Harry

  公开号：US20090111795A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound of formula (I): M-L-M, wherein L is a linker and each M is independently a group of formula (II): is useful in therapy, e.g. of respiratory diseases.
• WO2006/82412
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——