Methansulfonsaeure-<4,9-dimethyl-6,11-bis(1-methylaethyl)-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxolo<5,6-b><1,4>benzodioxin-7-yl>ester | 101958-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methansulfonsaeure-<4,9-dimethyl-6,11-bis(1-methylaethyl)-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxolo<5,6-b><1,4>benzodioxin-7-yl>ester
• 英文别名: Methansulfonsaeure-(4,9-dimethyl-6,11-bis(1-methylaethyl)-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxolo[5,6-b][1,4]benzodioxin-7-yl)ester
• CAS: 101958-80-9
• 化学式: C₃₄H₃₄O₇S
• 分子量: 586.706
• InChiKey: KEVAJWWOBNJKPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methansulfonsaeure-<4,9-dimethyl-6,11-bis(1-methylaethyl)-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxolo<5,6-b><1,4>benzodioxin-7-yl>ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 8.0~100.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 92.0h， 生成 Ecklonochinon B
  参考文献：
  名称：

  合成二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-chinonen，异戊烯酮A和B的化合物

  摘要：

  二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-醌的合成，包括Ecklonoquinones A和B以及Isoecklonoquinones A和B

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680407
• 作为产物：
  描述：

  Methansulfonsaeure-<4,9-dimethyl-1,6-bis(1-methylaethyl)-7,8-dioxo-7,8-dihydrobenzo<1,4>dioxin-2-yl>ester 在 sodium dithionite 、 Pinene 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Methansulfonsaeure-<4,9-dimethyl-6,11-bis(1-methylaethyl)-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxolo<5,6-b><1,4>benzodioxin-7-yl>ester
  参考文献：
  名称：

  合成二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-chinonen，异戊烯酮A和B的化合物

  摘要：

  二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-醌的合成，包括Ecklonoquinones A和B以及Isoecklonoquinones A和B

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680407