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2-Bromo-N-(4-chlorobenzyl)-7-ethyl-4-thioxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]-pyridine-5-carboxamide | 501432-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-N-(4-chlorobenzyl)-7-ethyl-4-thioxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]-pyridine-5-carboxamide
英文别名
2-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-ethyl-4-sulfanylidenethieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
2-Bromo-N-(4-chlorobenzyl)-7-ethyl-4-thioxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]-pyridine-5-carboxamide化学式
CAS
501432-44-6
化学式
C17H14BrClN2OS2
mdl
——
分子量
441.8
InChiKey
DAMYQAZDWOUHHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • 4-thioxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20030109542A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    The invention provides a compound of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection, atherosclerosis or restenosis using such compounds or salts.
    该发明提供了公式I的化合物:1其中R1、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值,或其药学上可接受的盐,以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体,以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染、动脉粥样硬化或再狭窄的方法。
  • 4-THIOXO-4,7-DIHYDRO-THIENO 2,3-b]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company
    公开号:EP1421089A1
    公开(公告)日:2004-05-26
  • US6620810B2
    申请人:——
    公开号:US6620810B2
    公开(公告)日:2003-09-16
  • [EN] 4-THIOXO-4,7-DIHYDRO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES AS ANT IVIRAL AGENTS<br/>[FR] 4-THIOXO-4,7-DIHYDRO-THIENO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2003020729A1
    公开(公告)日:2003-03-13
    The invention provides a compound of formula (I), wherein R?1, R2, R3, and R4¿ have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods for treating a herpesvirus infection, atherosclerosis or restenosis a using such compounds or salts.
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