7-iodo-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1100319-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-iodo-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-[(7-iodoimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1100319-06-9
• 化学式: C₁₂H₁₈IN₃OSi
• 分子量: 375.284
• InChiKey: XFURASTVFXVMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 、 sodium;hydride 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-iodo-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROARYL PYRIDYL AND PHENYL BENZENESUFLONAMIDES AS CCR2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION

  摘要：

  提供了一些作为CCR2受体激动剂的有效拮抗剂的化合物。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并可用于制备药物组合物，治疗CCR2介导的疾病的方法以及用作CCR2拮抗剂鉴定的实验控制。

  公开号：

  US20090233946A1

文献信息

• Fused heteroaryl pyridyl and phenyl benzenesuflonamides as CCR2 modulators for the treatment of inflammation
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US07884110B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR2受体的强效拮抗剂。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且在制药组合物、治疗CCR2介导的疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的测定中的对照物中有用。
• Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110118248A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，可以作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症很有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验的对照。
• HETEROARYL SULFONAMIDES AND CCR2/CCR9
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140031348A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导的疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定的测定中的对照物。