(1E,5E)-1-(4-methoxybenzyloxy)-6-methoxymethoxy-3,4-dimethylenehexa-1,5-diene | 1361253-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1E,5E)-1-(4-methoxybenzyloxy)-6-methoxymethoxy-3,4-dimethylenehexa-1,5-diene
• CAS: 1361253-98-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: BPJOAGUFGCBLJI-WGDLNXRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-bis(propa-1,2-dienyl)-1,3-dioxolane 在 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1E,5E)-1-(4-methoxybenzyloxy)-6-methoxymethoxy-3,4-dimethylenehexa-1,5-diene 、 (3S,4S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-4-(methoxymethoxy)bicyclo[4.2.0]octa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  铜促进的[2 + 2]环加成反应的1,4-双isalesnes

  摘要：

  1，4-双烯丙烯与铜盐/胺的热反应显着抑制了形式上的[3,3]σ重排，从而导致了双环[4.2.0]辛二烯骨架的高度选择性形成。该反应可用于通过Crabbé同源性由1,5-己二炔一锅法合成双环[4.2.0]辛二烯。

  DOI：

  10.1021/ol300096u