tetra-P-phenyl-P,P'-ethynediyl-bis-phosphine sulfide | 22428-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetra-P-phenyl-P,P'-ethynediyl-bis-phosphine sulfide
• 英文别名: Tetra-P-phenyl-P,P'-aethindiyl-bis-phosphinsulfid；Bis-diphenylthiophosphinoyl-acetylen；Bis-(diphenylphosphinothionyl)-acetylen；Bis(diphenylthiophosphinyl)acetylen；2-Diphenylphosphinothioylethynyl-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；2-diphenylphosphinothioylethynyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 22428-65-5
• 化学式: C₂₆H₂₀P₂S₂
• 分子量: 458.524
• InChiKey: NNQMUBINYSUFKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  592.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(diphenylphosphinoselenoyl)-acetylen 、 tetra-P-phenyl-P,P'-ethynediyl-bis-phosphine sulfide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用旋转球磨机在无溶剂条件下合成磷化硫属元素化物

  摘要：

  球磨的机械化学技术已应用于多种叔和氨基膦硫属化物（硫化物和硒化物）的无溶剂环保合成。在大多数情况下，通过应用简单的后处理程序而无需使用色谱技术或任何其他纯化方法，就可以以几乎定量的产率获得高纯度的产物。通过使用一定范围的膦（一，二和四膦）合成部分和混合硫族化物来探索这种方法的范围。与标准溶液状态反应相比，几乎等摩尔量的起始原料的使用和不存在任何副产物的存在大大简化了产物的分离，从而提供了一种具有理想E值的高度原子经济性（100％）的方法因子（E = 0）。通过31 P { 1 H} NMR光谱监测固态反应。一些产品的结构也通过单晶X射线分析得到了证实。尽管大多数反应都是在约20℃下进行的。100毫克规模时，反应的放大并没有影响反应的过程。

  DOI：

  10.1002/ejic.201701414
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 在 sulfur 作用下， 生成 tetra-P-phenyl-P,P'-ethynediyl-bis-phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  �ber metallorganische Derivate des Acetylens. II. �ber die Darstellung und Eigenschaften des Bis-(diphenyl-phosphor)-acetylens und einiger seiner Derivate

  摘要：

  AbstractDie Darstellung und die Eigenschaften des Bis‐(diphenyl‐phosphor)‐acetylens werden beschrieben. Das Acetylid ist in der Lage, je ein Atom Sauerstoff bzw. Schwefel an den einsamen Elektronenpaaren des Phosphors anzulagern. Durch Addition von 1 Mol Alkylhalogenid an ein Phosphoratom der Verbindung entstehen salzartige “Onium”‐Verbindungen. Sowohl die Sauerstoff‐ bzw. Schwefelanlagerungsprodukte als auch die Onium‐Verbindungen sind hydrolyseempfindlicher als die reine Acetylen‐Verbindung. Der Verlauf der Hydrolyse sowie die entstehenden Produkte werden diskutiert.

  DOI：

  10.1002/zaac.19562870412