(3S)-3-(2-bromophenoxy)pyrrolidine | 960495-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S)-3-(2-bromophenoxy)pyrrolidine
• CAS: 960495-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.11
• InChiKey: NUPVGPCMRJIIPJ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Azacyclopentane Derivatives as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase
  申请人：Li Chun Sing

  公开号：US20090093527A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Azacyclopentane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.

  结构式（I）的Azacyclopentane衍生物是选择性抑制stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase（SCD1）相对于其他已知的stearoyl-coenzyme A desaturases的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖症；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；肝脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎。
• US7754745B2
  申请人：——

  公开号：US7754745B2

  公开（公告）日：2010-07-13
• [EN] AZACYCLOPENTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'AZACYCLOPENTANE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2007143824A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] Azacyclopentane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de l'azacyclopentane de formule structurale (I), qui sont des inhibiteurs sélectifs de la stéaroyl-coenzyme A delta-9 désaturase (SCD1), par rapport à d'autres stéaroyl-coenzyme A désaturases connues. Les composés de la présente invention sont utiles pour la prévention et le traitement de pathologies liées à la synthèse et au métabolisme anormaux de lipides, y compris les maladies cardiovasculaires; l'athérosclérose; l'obésité; le diabète; les maladies neurologiques; le syndrome métabolique; la résistance à l'insuline; la stéatose du foie; ainsi que la stéatohépatite non alcoolique.