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RU 3097 | 14531-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
RU 3097
英文别名
17-ethynyl-17β-hydroxy-4,9-estradien-3-one;17α-ethynyl-17β-hydroxyestra-4,9-diene-3-one;17α-ethynyl-17β-hydroxyestra-4(10),9(11)-diene-3-one;17α-ethynylestra-4,9-dien-17β-ol-3-one;(8S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
RU 3097化学式
CAS
14531-92-1
化学式
C20H24O2
mdl
——
分子量
296.409
InChiKey
YOWOBPTVMDFSMZ-FYQPLNBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183 °C
  • 沸点:
    476.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:de3f06fc175a0e89c32ec6ed5714d4ec
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    RU 3097硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以79%的产率得到17β-hydroxy-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione
    参考文献:
    名称:
    醋酸乌利司他立体异构体的首次合成和表征
    摘要:
    三种立体异构体,11α,17α-异构体 I、11α,17β-异构体 II 和 11β,17β-异构体 III 是选择性孕酮受体调节剂醋酸乌利司他的相关物质。在此,我们首次提出了一种高效实用的合成方法来传递这三种立体异构体,并通过单晶 X 射线分析确认了关键中间体 5a 的结构。我们的研究将为有机化学家研究醋酸乌利司他的杂质谱提供巨大帮助。
    DOI:
    10.1016/j.steroids.2014.12.009
  • 作为产物:
    描述:
    3-缩酮高氯酸 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 RU 3097
    参考文献:
    名称:
    醋酸乌利司他立体异构体的首次合成和表征
    摘要:
    三种立体异构体,11α,17α-异构体 I、11α,17β-异构体 II 和 11β,17β-异构体 III 是选择性孕酮受体调节剂醋酸乌利司他的相关物质。在此,我们首次提出了一种高效实用的合成方法来传递这三种立体异构体,并通过单晶 X 射线分析确认了关键中间体 5a 的结构。我们的研究将为有机化学家研究醋酸乌利司他的杂质谱提供巨大帮助。
    DOI:
    10.1016/j.steroids.2014.12.009
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文献信息

  • 17.beta.-SUBSTITUTED-ALLENE-BEARING STEROIDS
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US03978048A1
    公开(公告)日:1976-08-31
    Steroidal compounds of the invention bear a 17.beta.-oxygenated group and a 17.alpha.-.PSI.-alkyl substituted allene group, e.g., 17.alpha.-(penta-1'-2'-dienyl)-estra-4,9-dien-17.beta.-ol-3-one, and are prepared by a procedure, e.g., involving reacting a corresponding intermediate bearing a 17.alpha.-(3'-dialkylamino-3'-alkyl-substituted-1'-propynyl)-group with a complex hydride. The steroidal compounds are useful as pharmaceuticals, e.g., as progestational agents.
    本发明的甾族化合物具有17β-氧代基团和17α-.PSI.-烷基取代的丙二烯基团,例如17α-(戊-1'-2'-二烯基)-雌-4,9-二烯-17β-醇-3-酮,并通过一种方法制备,例如涉及将具有17α-(3'-二烷基基-3'-烷基取代-1'-丙炔基)基团的相应中间体与复合氢化物反应。这些甾族化合物可作为药物使用,例如作为孕激素类药物。
  • 甾体化合物及其制备方法和用途
    申请人:华润紫竹药业有限公司
    公开号:CN106046099B
    公开(公告)日:2018-03-16
    本发明涉及甾体化合物、该化合物的制备方法和用途。现有的制备3,3,20,20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾5(10),9(11)‑二烯的方法存在起始物料单一、成本较高、产品质量不好、不适于工业化生产等问题,本发明提供新的甾体化合物、该化合物的制备方法和用途,该甾体化合物可用于制备3,3,20,20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾5(10),9(11)‑二烯,该制备方法收率和产品质量高,反应条件温和,原料丰富易得,且成本较低,易于工业化生产。
  • Fedorova,O.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1171 - 1174
    作者:Fedorova,O.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US3961053A
    申请人:——
    公开号:US3961053A
    公开(公告)日:1976-06-01
  • US3978048A
    申请人:——
    公开号:US3978048A
    公开(公告)日:1976-08-31
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