2'-pyrazol-1-yl-[1,1':3',1'']-terphenyl-4,4''-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1041086-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-pyrazol-1-yl-[1,1':3',1'']-terphenyl-4,4''-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 1041086-02-5
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 412.445
• InChiKey: MFVDFIMZUSQEER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.2-145.6 °C
• 沸点：
  590.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 、 1-苯基吡唑 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到2'-pyrazol-1-yl-[1,1':3',1'']-terphenyl-4,4''-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钌催化的CH杂化的高效催化体系及其在药物实际合成中的应用

  摘要：

  已测试了一系列的K磺酸盐作为Ru催化的C–H芳基化的助催化剂。其中，发现K 2、4、6-三甲基苯磺酸钾（TMBSK）最具活性，并且证实了对于各种含氮杂环的反应一般性，从而可以高收率得到相应的官能化联芳基。本方法学适用于坎地沙坦Cilexetil的实际合成。

  DOI：

  10.1021/cs501328x

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed selective monoarylation in water and sequential functionalisations of C–H bonds
  作者：Percia B. Arockiam、Cédric Fischmeister、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c2gc36222h

  日期：——

  The ruthenium(II)-phosphine catalyst RuCl2(PPh3)(p-cymene) operating water selectively leads to ortho monoarylation, with arylchlorides and heteroarylhalides, of functional arenes. Further catalytic heteroarylation with Ru(OAc)2(p-cymene) in water produces mixed bifunctional derivatives.

  铑(II)-膦催化剂RuCl2(PPh3)(p-cymene)在水中选择性地进行邻位单芳基化，适用于功能性芳烃与芳基氯化物和杂芳基卤化物的反应。此外，使用Ru(OAc)2(p-cymene)在水中进一步催化杂芳基化会产生混合的双功能衍生物。
• [RuCl3(H2O)n]-catalyzed direct arylations
  作者：Lutz Ackermann、Andreas Althammer、Robert Born

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.050

  日期：2008.6

  Catalytic amounts of economically attractive [RuCl3(H2O)(n)] allow for direct arylations via C-H bond functionalization with aryl bromides under phosphine ligand-free reaction conditions. Thereby, a variety of functionalized (hetero)aryl bromides, bearing either electron-withdrawing or electron-releasing substituents, can be employed for direct arylations of pyridine, oxazoline, pyrazole, or ketimine derivatives as pronucleophiles. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.