4-(4-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-2-(methylsulfonamidomethyl)phenoxy)benzoic acid 、
草酰氯 、
3,4-二氯苯胺 、 在
N,N-二甲基甲酰胺 二氯甲烷 、
甲醇 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 1.5h,
以MeOH (99.5-0.5 to 95:5) to yield 30 mg of tert-butyl 2-(4-(4-((3,4-dichlorophenyl)carbamoyl)phenoxy)-3-(methylsulfonamidomethyl)phenyl)acetate as a clear oil的产率得到tert-butyl 2-(4-(4-((3,4-dichlorophenyl)carbamoyl)phenoxy)-3-(methylsulfonamidomethyl)phenyl)acetate