N-(3-Fluorophenyl)-6-nitropyridin-3-amine | 672946-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(3-Fluorophenyl)-6-nitropyridin-3-amine
• CAS: 672946-48-4
• 化学式: C11H8FN3O2
• 分子量: 233.2
• InChiKey: FMKMJVIIMJJCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Fluorophenyl)-6-nitropyridin-3-amine 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give the desired product (180 mg, 98%)的产率得到N5-(3-fluorophenyl)-2,5-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  化合物(Y)的公式为：其中：R1为O，S；R2为含氮杂环；R3为H，C1-C3烷基；X为-(CR8R8′)n-D-(CR8R8′)m-；D为键，-NR9-，-O-，-S-，-S(═O)-或-S(═O)2-；n和m独立地为0，1或2，R8和R8′独立地为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基，羟基，或R8和R8′与其相邻的C原子一起为-C(═O)-；R9独立地为H，C1-C3烷基；E为CH2-，-CHOH-，-C(═O)-，-NR9-，-O-，-S-，-S(═O)2-；n和m独立地为0，1或2；p和q独立地为0，1或2，其中p+q≤2；R10为可选择取代的碳环或杂环；R11独立地为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基，羟基；具有作为HIV抗病毒药物的用途。

  公开号：

  US07517992B2

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Medivir AB

  公开号：EP1534276B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• US7517992B2
  申请人：——

  公开号：US7517992B2

  公开（公告）日：2009-04-14