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2-phenyl-4-(pyridin-4-yl)quinazoline | 1609460-25-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-4-(pyridin-4-yl)quinazoline
英文别名
——
2-phenyl-4-(pyridin-4-yl)quinazoline化学式
CAS
1609460-25-4
化学式
C19H13N3
mdl
——
分子量
283.332
InChiKey
TXTRCMDCNAIIOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基亚胺苄基氯碘苯二乙酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 2-phenyl-4-(pyridin-4-yl)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Solvent/Oxidant-Switchable Synthesis of Multisubstituted Quinazolines and Benzimidazoles via Metal-Free Selective Oxidative Annulation of Arylamidines
    摘要:
    A fast and simple divergent synthesis of multisubstituted quinazolines and benzimidazoles was developed from readily available amidines, via iodine(III)-promoted oxidative C(sp(3))-C(sp(2)) and C(sp(2))-N bond formation in nonpolar and polar solvents, respectively. Further selective synthesis of quinazolines in polar solvent was realized by TEMPO-catalyzed sp(3)C-H/sp(2)C-H direct coupling of the amidine with K2S2O8 as the oxidant. No metal, base, or other additives were needed.
    DOI:
    10.1021/ol500864r
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