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N,N'-bis(6-chloropyrimidin-4-yl)-4,7,10-trioxatridecane-1,13-diamine | 1253643-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-bis(6-chloropyrimidin-4-yl)-4,7,10-trioxatridecane-1,13-diamine
英文别名
N,N'-bis(6-chloropyrimidin-4-yl)-4,7,10-trioxa-tridecane-1,13-diamine;6-chloro-N-[3-[2-[2-[3-[(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]pyrimidin-4-amine
N,N'-bis(6-chloropyrimidin-4-yl)-4,7,10-trioxatridecane-1,13-diamine化学式
CAS
1253643-94-5
化学式
C18H26Cl2N6O3
mdl
——
分子量
445.349
InChiKey
AGSGZJQONRXXGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氯嘧啶4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 7.0h, 以97%的产率得到N,N'-bis(6-chloropyrimidin-4-yl)-4,7,10-trioxatridecane-1,13-diamine
    参考文献:
    名称:
    用多胺将4,6-和2,4-二氯嘧啶胺化
    摘要:
    在碳酸铯存在下于沸腾的二恶烷中用各种二胺对双过量的4,6-二氯嘧啶进行胺化反应,定量提供了相应的N,N'-双(6-氯嘧啶-4-基)衍生物,同时其与三和四胺得到N,N′,N″ -tris-和N,N′,N″,N′-四(6-氯嘧啶-4-基)衍生物。等摩尔量的2,4-二氯-或4,6-二氯嘧啶和二胺在Pd(0)络合物的存在下反应形成包含嘧啶片段的大环化合物。4当量的二胺与4,6-二氯嘧啶的催化反应可导致4,6-双-(二氨基)嘧啶的形成。发现了二胺的收率和性质与催化体系之间的关系。
    DOI:
    10.1134/s1070428010080191
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