2-Cyclohept-2-enyl-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester | 132128-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Cyclohept-2-enyl-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-cyclohept-2-en-1-yl-2-prop-2-ynylpropanedioate
• CAS: 132128-37-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: OKIXPWINLMIRIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohept-2-enyl-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester 在 PS-PEG resin-supported Pd(dba)(triphenylphosphine)2 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到(3aS,8aR)-3-Methylene-3,3a,6,7,8,8a-hexahydro-2H-azulene-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔的环化反应：使用聚合催化剂在水中不对称地制备氢化茚骨架。

  摘要：

  [反应：参见正文]在聚苯乙烯-聚（乙二醇）共聚物树脂上负载钯配合物的情况下，在非均相条件下，水中1,6-烯炔的环化异构反应顺利进行，得到了具有较高化学绿色度的相应环戊烷。氢化钯骨架的多步不对称合成是通过钯催化的1,6-烯炔的不对称π-烯丙基烷基化，炔丙基化和环异构化完成的，其中所有三个步骤均在水中使用可回收的聚合催化剂进行。

  DOI：

  10.1021/ol047700j

文献信息

• TROST, BARRY M.;TROST, MARY K., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 1850-1852
  作者：TROST, BARRY M.、TROST, MARY K.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular enyne metathesis reaction. Route to bridged bicycles with bridgehead olefins
  作者：Barry M. Trost、Mary K. Trost

  DOI：10.1021/ja00005a070

  日期：1991.2