4-amino-5-(bis-(2-(3-benzyloxy-1-(1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-aminoethyl)-amino)-pentanoic acid | 872462-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-(bis-(2-(3-benzyloxy-1-(1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-aminoethyl)-amino)-pentanoic acid
• 英文别名: 4-(amino)-5-[bis(2-{3-benzyloxy-1-[1,3-bis(2-benzyloxy-1-benzyloxymethylethoxy)prop-2-yl]-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl}aminoethyl)amino]pentane carboxylic acid
• CAS: 872462-90-3
• 化学式: C₁₁₁H₁₂₈N₆O₂₀
• 分子量: 1866.27
• InChiKey: AFQPDBDPSYSJMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  137.0
• 可旋转键数：
  65.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  297.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bisbenzyloxy-N-(1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-terephthalic acid amide 4-nitrophenyl ester 、 4-amino-5-(bis-(2-(3-benzyloxy-1-(1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-aminoethyl)-amino)-pentanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以94%的产率得到4-((2,3-bis(benzyloxy)-N-(1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-ethylcarbamoyl)-benzoylamino)-5-(bis-(2-(3-benzyloxy-1-(1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-aminoethyl)-amino)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxypyridinone derivatives, metal complexes thereof and the use thereof for preparing conjugates with biomolecules

  摘要：

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物，它们的金属配合物，它们的制备以及它们用于与生物分子制备共轭物的用途。这些共轭物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过特定的配体设计实现高弛豫率，并提高核磁共振弛豫率分布最大值。

  公开号：

  US20070003484A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-(bis-(2-aminoethyl)-amino)-pentanoic acid 、 3-benzyloxy-1-(1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-6-methyl-4-nitrophenyloxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以47%的产率得到4-amino-5-(bis-(2-(3-benzyloxy-1-(1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-aminoethyl)-amino)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxypyridinone derivatives, metal complexes thereof and the use thereof for preparing conjugates with biomolecules

  摘要：

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物，它们的金属配合物，它们的制备以及它们用于与生物分子制备共轭物的用途。这些共轭物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过特定的配体设计实现高弛豫率，并提高核磁共振弛豫率分布最大值。

  公开号：

  US20070003484A1

文献信息

• WO2006/69678
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/69676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——