1-((4-氯苯基)(苯基)甲基)-4-(苯基磺酰基)哌嗪 | 1391052-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-((4-氯苯基)(苯基)甲基)-4-(苯基磺酰基)哌嗪
• 英文名称: (-)-1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-4-[(phenyl)sulfonyl]piperazine
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-4-(phenylsulfonyl)piperazine；1-(benzenesulfonyl)-4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazine
• CAS: 1391052-52-0
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₂O₂S
• 分子量: 426.967
• InChiKey: SPJJNZAAMVPVFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-氯苯基)(苯基)甲基)-4-(苯基磺酰基)哌嗪 在 水 、 氢溴酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以99.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152650

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(2-氯乙基)苯磺酰胺 、 (-)-4-chlorobenzhydrylamine 在 三正丁胺 作用下， 反应 4.0h， 以99.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152650

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTANTIALLY OPTICALLY PURE LEVOROTATORY AND DEXTROROTATORY ENANTIOMERS OF CETIRIZINE USING NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：Mohan Rao Dodda

  公开号：US20090281318A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a novel and commercially viable process for substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine intermediate, 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine, thereby producing substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine and their pharmaceutical acceptable acid addition salts thereof in high purity and in high yield using novel intermediates.

  本发明涉及一种新颖且商业可行的过程，用于生产左旋和右旋异构体的赛曲唑中间体1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪，从而高纯度高产率地生产赛曲唑的左旋和右旋异构体及其药用可接受的酸盐。
• Process for preparation of substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine using novel intermediates
  申请人：Symed Labs Limited

  公开号：US08084606B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  The present invention relates to a novel and commercially viable process for substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine intermediate, 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine, thereby producing substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine and their pharmaceutical acceptable acid addition salts thereof in high purity and in high yield using novel intermediates.

  本发明涉及一种新颖且商业可行的过程，用于制备1-[(4-氯苯基)苯基甲基]哌嗪的光学纯左旋和右旋对映体中间体，从而使用新型中间体高纯度、高产率地生产光学纯左旋和右旋对映体的西替利嗪及其药物可接受的酸盐。
• US8084606B2
  申请人：——

  公开号：US8084606B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTANTIALLY OPTICALLY PURE LEVOROTATORY AND DEXTROROTATORY ENANTIOMERS OF CETIRIZINE USING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉNANTIOMÈRES LÉVOGYRES ET DEXTROGYRES SENSIBLEMENT OPTIQUEMENT PURS DE CÉTIRIZINE À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2008152650A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The present invention relates to a novel and commercially viable process for substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine intermediate, 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine, thereby producing substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine and their pharmaceutical acceptable acid addition salts thereof in high purity and in high yield using novel intermediates.
  [FR] La présente invention porte sur un procédé nouveau et commercialement viable permettant de préparer des énantiomères lévogyres et dextrogyres sensiblement optiquement purs de l'intermédiaire de la cétirizine, qui est la 1-[(4-chlorophényl)phénylméthyl]pipérazine, permettant ainsi d'obtenir des énantiomères lévogyres et dextrogyres sensiblement optiquement purs de cétirizine et leurs sels d'addition avec les acides, pharmaceutiquement acceptables, de pureté et de rendement élevés en recourant à de nouveaux intermédiaires.