Oxacyclohexadec-13-en-10-yne-2,6-dione,4,8-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(1E)-1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-,(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)- | 414866-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: Oxacyclohexadec-13-en-10-yne-2,6-dione,4,8-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(1E)-1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-,(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-
• 英文别名: (Z)-(4S,7R,8S,9S,16S)-4,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-oxacyclohexadec-13-en-10-yne-2,6-dione
• CAS: 414866-24-3
• 化学式: C₃₉H₆₅NO₅SSi₂
• 分子量: 716.186
• InChiKey: VWEMYUSCXQTMRF-ULCRRKNHSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.55
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxacyclohexadec-13-en-10-yne-2,6-dione,4,8-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(1E)-1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-,(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)- 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到9,10-didehydroepothilone D
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Conformational Analysis, and Bioassay of 9,10-Didehydroepothilone D

  摘要：

  [GRAPHICS]9,10-Didehydroepothilone D was synthesized, its conformation was studied, and its tubulin polymerization and antiproliferative activity were compared with that of epothilone D and certain analogues.

  DOI：

  10.1021/ol020023d
• 作为产物：
  描述：

  [(1E,3S,5Z)-7-chloro-2,6-dimethyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hepta-1,5-dien-3-yl]oxy-triethylsilane 在 copper(l) iodide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 Oxacyclohexadec-13-en-10-yne-2,6-dione,4,8-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(1E)-1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-,(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Conformational Analysis, and Bioassay of 9,10-Didehydroepothilone D

  摘要：

  [GRAPHICS]9,10-Didehydroepothilone D was synthesized, its conformation was studied, and its tubulin polymerization and antiproliferative activity were compared with that of epothilone D and certain analogues.

  DOI：

  10.1021/ol020023d