6-chloro-1,2,3,4,5,6,7,9,10,12,13,14,15-dodecahydro-5,8,11,1,15-benzotrioxadiazacycloheptadecine | 1207685-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-chloro-1,2,3,4,5,6,7,9,10,12,13,14,15-dodecahydro-5,8,11,1,15-benzotrioxadiazacycloheptadecine
• CAS: 1207685-45-7
• 化学式: C₁₆H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 328.839
• InChiKey: VCOIPZYWQPZKBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2，6-二氯苯 、 4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到6-chloro-1,2,3,4,5,6,7,9,10,12,13,14,15-dodecahydro-5,8,11,1,15-benzotrioxadiazacycloheptadecine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的1,2-二溴苯和2-溴-1,3-二氯苯的胺化反应合成聚氮杂大环

  摘要：

  钯催化的1,2-二溴苯与等摩尔量的线性多胺的胺化反应会导致低产率地形成多氮杂大环。使用2-溴-1,3-二氯苯作为起始化合物可确保获得较大的目标大环化合物收率，并且该反应还伴有N-芳基和N，N'-二芳基取代的多胺的侧链形成。作为环状低聚物。产率在很大程度上取决于多胺链的长度。过量的2-溴-1,3-二氯苯与一系列多胺的反应得到相应的N，N'-二芳基多胺的收率高，后者与第二个多胺分子反应形成环状二聚体。揭示了环状二聚体的产率与多胺结构之间的关系。

  DOI：

  10.1134/s1070428009090085