(5-(5-(quinazolin-4-yloxy)pentyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl methanesulfonate 、
四氢吡咯 在
碳酸氢钠 、 Brine 、
magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、
二氯甲烷 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 1.5h,
以5-(5-(Quinazolin-4-yloxy)pentyloxy)-2-((pyrrolidin-1-yl)methyl)-4H-pyran-4-one EHT 5317 was obtained (30 mg, 35% yield) as a colourless oil的产率得到5-(5-(quinazolin-4-yloxy)pentyloxy)-2-((pyrrolidin-1-yl)methyl)-4H-pyran-4-one