tert-butyl (4-chlorobenzyl)(2-(4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate | 1446201-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (4-chlorobenzyl)(2-(4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 1446201-45-1
• 化学式: C₂₄H₂₇Cl₂N₃O₄
• 分子量: 492.402
• InChiKey: NMQPBLVDNNTJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-chlorobenzyl)(2-(4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到4-[N-(4-chlorobenzyl)glycyl]-1-(3-chlorophenyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型的带有咪唑生物等排体的1-（3-氯苯基）哌嗪-2-酮衍生物的合成和细胞毒性评价

  摘要：

  以L-778123（含咪唑的FTase抑制剂）为模型，通过生物等位取代咪唑环合成了一系列取代的3-氯苯基哌嗪酮衍生物。通过MTT分析针对两种人类癌细胞系包括A549（肺癌）和HT-29（结肠癌）评估了最终化合物。结果表明，将咪唑环替换为1-amidinourea，semicarbazide和thiobiuret可以提高针对这两种细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1071/ch13031
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (4-chlorobenzyl)(2-(4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  某些新型的带有咪唑生物等排体的1-（3-氯苯基）哌嗪-2-酮衍生物的合成和细胞毒性评价

  摘要：

  以L-778123（含咪唑的FTase抑制剂）为模型，通过生物等位取代咪唑环合成了一系列取代的3-氯苯基哌嗪酮衍生物。通过MTT分析针对两种人类癌细胞系包括A549（肺癌）和HT-29（结肠癌）评估了最终化合物。结果表明，将咪唑环替换为1-amidinourea，semicarbazide和thiobiuret可以提高针对这两种细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1071/ch13031