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ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1313433-93-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1313433-93-0
化学式
C26H19Cl2NO3
mdl
——
分子量
464.348
InChiKey
VWPAPPKAVCTNNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.86
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醛酸乙酯苯胺2'-溴-4-氯苯乙酮吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 以52%的产率得到ethyl 2-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    多取代吡咯的直接一锅多组分合成。
    摘要:
    在吡啶存在下,在回流的乙腈中,由伯胺,乙二醛酸乙酯和2-溴苯乙酮开始的一锅多组分反应,可以通过中等效率的收率高效合成多取代的吡咯。该方法用于合成高度取代的苯并[g]吲哚。
    DOI:
    10.1039/c1cc11363a
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