(S,S,S)-tris(N-ethoxycarbonyl-2-amino-3-phenylpropyl)amine | 768391-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S,S)-tris(N-ethoxycarbonyl-2-amino-3-phenylpropyl)amine
• CAS: 768391-49-7
• 化学式: C₃₆H₄₈N₄O₆
• 分子量: 632.8
• InChiKey: GSLQXXYEWUMOCX-ZDCRTTOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S,S)-tris(N-ethoxycarbonyl-2-amino-3-phenylpropyl)amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到(S,S,S)-tris[2-(N-methylamino)-3-phenylpropyl]amine
  参考文献：
  名称：

  P[(S,S,S)-CH3NCH(CH2Ph)CH2]3N: a new C3-symmetric enantiomerically pure proazaphosphatrane

  摘要：

  A new approach for the synthesis of C-3-symmetric proazaphosphatranes with chirality at the bridging methylene positions is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.115
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((ethoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanoate 在 ammonium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S,S,S)-tris(N-ethoxycarbonyl-2-amino-3-phenylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  P[(S,S,S)-CH3NCH(CH2Ph)CH2]3N: a new C3-symmetric enantiomerically pure proazaphosphatrane

  摘要：

  A new approach for the synthesis of C-3-symmetric proazaphosphatranes with chirality at the bridging methylene positions is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.115