(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(2,6-diisopropylphenyl)dilithiogermane | 412356-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(2,6-diisopropylphenyl)dilithiogermane
• 英文别名: (2,6-diisopropylphenyl)(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)dilithiogermane；(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(2,6-diisopropylphenyl)GeLi2；Tbt(Dip)GeLi2
• CAS: 412356-80-0
• 化学式: C₃₉H₇₆GeLi₂Si₆
• 分子量: 800.017
• InChiKey: PIWUSBZIEKWKTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.34
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(2,6-diisopropylphenyl)dilithiogermane 、 氯化碲 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到[[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-tellanylidenegermyl]phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Kinetically Stabilized Silaneselone and Silanetellone

  摘要：

  动力学稳定的硅烷硒酮 [Tbt(Dip)Si=Se (4)； Tbt=2,4,6-三[双(三甲基硅基)甲基]苯基，Dip=2,6-二异丙基苯基]和硅烷四酮[Tbt(Dip)Si=Te]通过Tbt(Dip)M的直接硫属化合成：( M=Si, Ge) 与元素硫属元素。 Tbt(Dip)SiSe2 的脱硒也得到 4. Metallanetellones [Tbt(Dip)M=Te； Tbt(Dip)MLi2(M=Si,Ge)与TeCl2反应合成了M=Si,Ge]，这是一种新的重酮合成方法。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.34
• 作为产物：
  描述：

  lithium naphthalenide 、 dibromo(2,6-diisopropylphenyl)(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)germane 生成 (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(2,6-diisopropylphenyl)dilithiogermane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Kinetically Stabilized Silaneselone and Silanetellone

  摘要：

  动力学稳定的硅烷硒酮 [Tbt(Dip)Si=Se (4)； Tbt=2,4,6-三[双(三甲基硅基)甲基]苯基，Dip=2,6-二异丙基苯基]和硅烷四酮[Tbt(Dip)Si=Te]通过Tbt(Dip)M的直接硫属化合成：( M=Si, Ge) 与元素硫属元素。 Tbt(Dip)SiSe2 的脱硒也得到 4. Metallanetellones [Tbt(Dip)M=Te； Tbt(Dip)MLi2(M=Si,Ge)与TeCl2反应合成了M=Si,Ge]，这是一种新的重酮合成方法。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.34