氯化碲 | 10025-71-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 氯化碲
• 中文别名: 二氯化碲
• 英文名称: tellurium dichloride
• 英文别名: tellurium(II) dichloride；tellurium(II) chloride；chloro tellurohypochlorite
• CAS: 10025-71-5
• 化学式: Cl₂Te
• 分子量: 198.506
• InChiKey: VXLPBEHPTWIBJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208°
• 沸点：
  bp 328°
• 密度：
  6.900
• 溶解度：
  与H2O反应；不溶于四氯化碳

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 3290

制备方法与用途

制备方法

用充分干燥的二氯二氟甲烷与熔融的碲反应可生成二氯化碲，反应方程式如下： 2CF₂Cl₂ + Te → C₂F₄Cl₂ + TeCl₂

将一根直径为2.5cm的Pyrex玻璃管每隔约10cm向内熔缩，使之形成六个相通的小段。在最前面的一段放入碲，最后一段与产品接受器相连，出口连接一干燥管加以保护。二氯二氟甲烷在进入反应管前先经浓硫酸干燥后，再通过五氧化二磷进一步干燥。

加热使碲熔化，通入干燥的二氯二氟甲烷，反应生成的TeCl₂在气流带动下向后流动，并在温度较低的下一段逐渐凝聚。通过逐段分馏，最终进入接受器中，在此收集到的二氯化碲可以完全不含未反应的碲和四氯化碲。

合成制备方法

同样地，用充分干燥的二氯二氟甲烷与熔融的碲反应可生成二氯化碲，反应方程式如下： 2CF₂Cl₂ + Te → C₂F₄Cl₂ + TeCl₂

将一根直径为2.5cm的Pyrex玻璃管每隔约10cm向内熔缩，使之形成六个相通的小段。在最前面的一段放入碲，最后一段与产品接受器相连，出口连接一干燥管加以保护。二氯二氟甲烷在进入反应管前先经浓硫酸干燥后，再通过五氧化二磷进一步干燥。

加热使碲熔化，通入干燥的二氯二氟甲烷，反应生成的TeCl₂在气流带动下向后流动，并在温度较低的下一段逐渐凝聚。通过逐段分馏，最终进入接受器中，在此收集到的二氯化碲可以完全不含未反应的碲和四氯化碲。

用途简介

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化碲 在 CaO 作用下， 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到tellurium monoxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Te: MVol., 73, page 272 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碲 在 H₂S 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 氯化碲
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS IN LIQUID HYDROGEN SULFIDE. III THIOHYDROLYSIS OF CHLORIDES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01389a002
• 作为试剂：
  描述：

  lead pentafluorothiophenolate 在 氯化碲 作用下， 生成 1,2,3,4,5-五氟-6-[(2,3,4,5,6-五氟苯基)二硫烷基]苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of some Non-Metallic Derivatives of Pentafluorothiophenol

  摘要：

  五氟硫酚的各种非金属衍生物，含有硫与硼、碳、硅、锗、磷、砷、锑、硫和氯键合，主要是通过Pb(SC6F5)2与非金属卤化物反应制备的，并进行了表征。已经检查了19F核磁共振谱。硫与C6F5基团结合的配位能力是最小的。

  DOI：

  10.1139/v71-103

文献信息

• Generation and Reactions of Overcrowded Diaryldilithiostannane and Diaryldipotassiostannane
  作者：Tomoyuki Tajima、Nobuhiro Takeda、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/ejic.200500375

  日期：2005.11

  ne derivative but an unexpected cyclization product, a stannacyclobutabenzene derivative, in contrast to thereactions of the corresponding dilithiosilane and dilithiogermane, Tbt(Dip)ELi2 (E = Si, Ge), with o-dibromobenzene leading to the formation of the corresponding metallacyclopropabenzenes as stable crystalline compounds. A preliminary result of the synthesis of a tin–tellurium double-bond compound

  完全还原带有两个庞大芳香族取代基的过度拥挤的二溴烷，Tbt(Dip)SnBr2 Tbt = 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基；Dip = 2,6-二异丙基苯基}，在 –78 °C 的 THF 中加入过量的萘化锂得到相应的二锂硫锡烷，Tbt(Dip)SnLi2，通过一些亲电子试剂与 119Sn 和7Li 核磁共振谱。发现二芳基二硫锡烷在低于 –25 °C 的惰性气体下在溶液中是稳定的。钾类似物 Tbt(Dip)SnK2 也是通过使用 KC8 作为还原剂在 –78 °C 的 THF 中还原二溴烷烃而生成的。与相应的二锂硫硅烷和二锂锗烷 Tbt(Dip)ELi2 (E = Si, Ge) 的反应相反，二硫锡烷和二钾锡烷与邻二溴苯的反应没有得到锡环丙苯衍生物，而是意外的环化产物，锡环丁苯衍生物，与邻二溴苯导致形成相应的金属环丙苯作为稳定的结晶化合物。还介绍了从二硫锡烷合成锡-碲双键化合物的初步结果。(©
• Synthesis of Kinetically Stabilized Silaneselone and Silanetellone
  作者：Norihiro Tokitoh、Tomonori Sadahiro、Ken Hatano、Takayo Sasaki、Nobuhiro Takeda、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/cl.2002.34

  日期：2002.1

  Kinetically stabilized silaneselone [Tbt(Dip)Si=Se (4); Tbt=2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl, Dip=2,6-diisopropylphenyl] and silanetellone [Tbt(Dip)Si=Te] were synthesized by direct chalcogenation of Tbt(Dip)M: (M=Si, Ge) with elemental chalcogen. Deselenation of Tbt(Dip)SiSe2 also gave 4. Metallanetellones [Tbt(Dip)M=Te; M=Si, Ge] were also synthesized by the reaction of Tbt(Dip)MLi2 (M=Si, Ge) with TeCl2, which is a new synthetic method for heavy ketones.

  动力学稳定的硅烷硒酮 [Tbt(Dip)Si=Se (4)； Tbt=2,4,6-三[双(三甲基硅基)甲基]苯基，Dip=2,6-二异丙基苯基]和硅烷四酮[Tbt(Dip)Si=Te]通过Tbt(Dip)M的直接硫属化合成：( M=Si, Ge) 与元素硫属元素。 Tbt(Dip)SiSe2 的脱硒也得到 4. Metallanetellones [Tbt(Dip)M=Te； Tbt(Dip)MLi2(M=Si,Ge)与TeCl2反应合成了M=Si,Ge]，这是一种新的重酮合成方法。
• Synthetic and structural studies on some [3]ferrocenophanes with trichalcogen bridges. Crystal and molecular structure of 1,3-dithia-2-selena-[3]ferrocenophane
  作者：A.G. Osborne、R.E. Hollands、J.A.K. Howard、R.F. Bryan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82441-9

  日期：1981.2

  A series of [3]ferrocenophanes with the symmetrical trichalcogen chains: Se3, SSeS, STeS, SeSSe, SeTeSe, as bridging groups has been synthesized. In solution these compounds are fluxional by a bridge-reversal process. The crystal structure of 1,3-dithia-2-selena-[3]ferrocenophane, which is isomorphous with that of the known 1,2,3-trithia-[3]ferrocenophane, has been determined to assess the

  一系列[3] ferrocenophanes与对称trichalcogen链：Se 3作为桥接基团，合成了，SSeS，STeS，SeSSe，SeTeSe。在溶液中，这些化合物通过桥逆过程是助熔的。已经确定了与已知的1,2,3-三硫杂-[3]二茂铁玻璃的同构的1,3-二硫-2--2-硒-[3]二茂铁玻璃的晶体结构，以评估其对分子几何形状的影响Se取代中心S的过程。桥头键从SS2.049（4）Å扩展到SSe2.195（3）Å由桥头价角从SSS103.9（2）°收缩到SSeS补偿100.5（1）°，并且S原子从环戊二烯基环平面向外移位0.04Å。涉及硒和相邻的未键合环碳原子的分子内排斥作用会导致环外CCS价态角的不对称性增强，其值为123.4（4）°和128。Trithia化合物中的2（4）°与124.0（9）°和127.1（10）°相比。标题化合物的晶体具有空间群P
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B1, 29, page 65 - 67
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Te: MVol., 66, page 236 - 238
  作者：

  DOI：——

  日期：——