(2S,4R)-acetic acid 1-(5-{[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl]-methyl-amino}-4-o-tolyl-pyridin-2-yl)-4-hydroxy-pyrrolidin-2-ylmethyl ester | 825644-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-acetic acid 1-(5-{[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl]-methyl-amino}-4-o-tolyl-pyridin-2-yl)-4-hydroxy-pyrrolidin-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [(2S,4R)-1-[5-[[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanoyl]-methylamino]-4-(2-methylphenyl)pyridin-2-yl]-4-hydroxypyrrolidin-2-yl]methyl acetate
• CAS: 825644-40-4
• 化学式: C₃₂H₃₃F₆N₃O₄
• 分子量: 637.622
• InChiKey: BQYORDRBLISZQH-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-acetic acid 1-(5-{[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl]-methyl-amino}-4-o-tolyl-pyridin-2-yl)-4-hydroxy-pyrrolidin-2-ylmethyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到(2S,4S)-acetic acid 1-(5-{[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl]-methyl-amino}-4-o-tolyl-pyridin-2-yl)-4-fluoro-pyrrolidin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
  [FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE

  摘要：

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。

  公开号：

  WO2005002577A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[6-(4-hydroxy-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-4-o-tolyl-pyridin-3-yl]-N-methyl-isobutyramide 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到(2S,4R)-acetic acid 1-(5-{[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl]-methyl-amino}-4-o-tolyl-pyridin-2-yl)-4-hydroxy-pyrrolidin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
  [FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE

  摘要：

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。

  公开号：

  WO2005002577A1

文献信息

• Dual NK1/NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20050090533A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides a method for the treatment of schizophrenia which comprises administering a compound of formula wherein the substituents are as described herein or a pharmaceutically active acid-addition salt thereof. In particular, the invention provides methods for treating both positive and negative symptoms of schizophrenia through dual inhibition of NK1 and NK3 receptors. The invention also provides novel compounds with formula I and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一种治疗精神分裂症的方法，包括给予式中所述的取代基如本文所述的化合物或其药物活性酸盐。特别地，本发明提供了通过双重抑制NK1和NK3受体治疗精神分裂症的方法，包括治疗阳性和阴性症状。本发明还提供了具有式I的新化合物以及制备本发明化合物的方法。
• DUAL NK1/NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20110178055A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides a method for the treatment of schizophrenia which comprises administering a compound of formula wherein the substituents are as described herein or a pharmaceutically active acid-addition salt thereof. In particular, the invention provides methods for treating both positive and negative symptoms of schizophrenia through dual inhibition of NK1 and NK3 receptors. The invention also provides novel compounds with formula I and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一种治疗精神分裂症的方法，该方法包括给予式中所述的取代基如此描述或其药物活性酸加成盐。特别地，本发明通过双重抑制NK1和NK3受体提供了治疗精神分裂症的方法，包括治疗阳性和阴性症状。本发明还提供了式I的新化合物以及制备本发明化合物的方法。