N,N-(3-oxa-1,5-pentylene)amide | 69996-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N,N-(3-oxa-1,5-pentylene)amide
• 英文别名: N,N-(3-Oxa-1,5-pentylen)amide；Morpholin-4-ide
• CAS: 69996-00-5
• 化学式: C₄H₈NO
• 分子量: 86.1136
• InChiKey: XSAJLMSHKDARQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-(3-oxa-1,5-pentylene)amide 、 3-(4-chlorophenyl)-3H-tetrazolo[1,5-a]pyridin-4-ium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到4-{(1E,3Z)-4-[2-(4-Chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-buta-1,3-dienyl}-morpholine
  参考文献：
  名称：

  桥头含氮稠氮盐的开环中的立体电子控制

  摘要：

  四唑吡啶鎓盐1与亲核试剂的反应通过中性中间体2进行。这样的开环导致不同几何形状的杂芳基丁二烯（3,4,5）。为理论上的假设提供了实验依据，即在打开之前2可以进行氮转化，并且该中间体的两个Invertomer（2A和2B）通过两种可能的旋转感觉进行反应，其中一种在立体电子控制下（2A）。通过这种机制，可以解释意想不到的立体选择性，并且可以预测选择性程度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86593-5