5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-{2'-[2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-yl-methyl}-2-propyl-3H-imidazol-4-carboxylic acid ethyl ester | 1014987-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-{2'-[2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-yl-methyl}-2-propyl-3H-imidazol-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1014987-69-9
• 化学式: C₃₅H₄₀N₆O₃
• 分子量: 592.741
• InChiKey: KXQYDXSNKBBUFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  107.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-{2'-[2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-yl-methyl}-2-propyl-3H-imidazol-4-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以67%的产率得到1H-imidazole-5-carboxylic acid, 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[2'-[2-(1-methyl-1-fenylethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of phenyltetrazole compounds

  摘要：

  一种利用新型苯基四唑中间体制备奥美沙坦酯酮及其衍生物的方法。

  公开号：

  EP1905770A1
• 作为产物：
  描述：

  [2'-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]phenyl boronic acid 、 3-(4-bromobenzyl)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-{2'-[2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-yl-methyl}-2-propyl-3H-imidazol-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of phenyltetrazole compounds

  摘要：

  一种利用新型苯基四唑中间体制备奥美沙坦酯酮及其衍生物的方法。

  公开号：

  EP1905770A1

文献信息

• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLTETRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：RAZZETTI Gabriele

  公开号：US20080076932A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A process for the preparation of olmesartan medoxomil, and derivatives thereof, by use of novel phenyltetrazole intermediates.

  一种利用新型苯基四唑中间体制备奥美沙坦酯及其衍生物的方法。