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N-(4-(2-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethoxy)phenyl)acetamide | 1454686-84-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-(2-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethoxy)phenyl)acetamide
英文别名
N-[4-[2-[5-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-2-oxo-ethoxy]phenyl]acetamide;N-[4-[2-[5-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]acetamide
N-(4-(2-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethoxy)phenyl)acetamide化学式
CAS
1454686-84-0
化学式
C26H22ClN5O3
mdl
——
分子量
487.945
InChiKey
ATKLXWNCIACFCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    99.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[4-(2-hydrazinyl-2-oxoethoxy)phenyl]acetamide1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one溶剂黄146 作用下, 反应 10.0h, 以68%的产率得到N-(4-(2-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethoxy)phenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑啉衍生物苯并咪唑作为潜在抗菌剂的合成与表征
    摘要:
    一系列新的化合物N-(4-(2-(3-(1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基] -5-(芳基)-4,5-二氢-1 H-吡唑-1-合成了yl)-2-氧代乙氧基)苯基)乙酰胺(5a - u),并通过光谱分析(IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱)阐明了这些化合物的结构。测量了对大肠杆菌(MTCC 443),铜绿假单胞菌(MTCC 1688),金黄色葡萄球菌(MTCC 96),化脓性链球菌(MTCC 442),白色念珠菌(MTCC 227),黑曲霉(Aspergillus niger)的抗菌活性(MTCC 282)和曲霉曲霉(MTCC 1323)的连续肉汤稀释法。抗菌活性的评估表明,与标准药物相比,化合物5f,5i,5q和5t是最有效的抗菌剂,而化合物5e,5g,5h,5j,5p,5r和5u是最有效的抗菌剂,因此有望成为新的铅分子。
    DOI:
    10.1007/s00044-013-0756-4
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