5,16-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6,7,15,16,23,24-hexahydro-5H,14H,22H-tribenzo[b,h,o][1,4,10,14,7,17]dioxadithiadiazacyclononadecine-10,11-dicarbonitrile | 1011490-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,16-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6,7,15,16,23,24-hexahydro-5H,14H,22H-tribenzo[b,h,o][1,4,10,14,7,17]dioxadithiadiazacyclononadecine-10,11-dicarbonitrile
• CAS: 1011490-90-6
• 化学式: C₄₁H₃₈N₄O₆S₄
• 分子量: 811.04
• InChiKey: YUNMZTWMFRVDQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  140.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,16-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6,7,15,16,23,24-hexahydro-5H,14H,22H-tribenzo[b,h,o][1,4,10,14,7,17]dioxadithiadiazacyclononadecine-10,11-dicarbonitrile 在 nickel dichloride 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 0.25h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新型的无金属和金属酞菁类化合物，通过微波辐射包含四个19元的二硫杂二氮杂大环：合成与表征

  摘要：

  该新型四取代的无金属酞菁（5）和metallophtalocyanines（6，7和8）的轴承4 19元上周边位置dithiadiazadioxa大环部分已经由邻苯二甲腈衍生物（的cyclotetramerization反应合成4在多步反应序列）。新化合物的特点是结合了IR，1 H NMR，13 C NMR，UV-Vis，元素分析和MS光谱数据。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.022
• 作为产物：
  描述：

  10,11-dibromo-5,16-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6,7,15,16,23,24-hexahydro-5H,14H,22H-tribenzo[b,h,o][1,4,10,14,7,17]dioxadithiadiazacyclononadecine 、 氰化亚铜 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到5,16-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6,7,15,16,23,24-hexahydro-5H,14H,22H-tribenzo[b,h,o][1,4,10,14,7,17]dioxadithiadiazacyclononadecine-10,11-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种新型的无金属和金属酞菁类化合物，通过微波辐射包含四个19元的二硫杂二氮杂大环：合成与表征

  摘要：

  该新型四取代的无金属酞菁（5）和metallophtalocyanines（6，7和8）的轴承4 19元上周边位置dithiadiazadioxa大环部分已经由邻苯二甲腈衍生物（的cyclotetramerization反应合成4在多步反应序列）。新化合物的特点是结合了IR，1 H NMR，13 C NMR，UV-Vis，元素分析和MS光谱数据。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.022