4-fluoro-4'-isopropyl-1,1'-biphenyl | 34349-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-4'-isopropyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-Fluoro-4-(4-propan-2-ylphenyl)benzene
• CAS: 34349-73-0
• 化学式: C₁₅H₁₅F
• 分子量: 214.283
• InChiKey: QEXXVUNNXGLCTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-4'-isopropyl-1,1'-biphenyl 在 叠氮基三甲基硅烷 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以81 %的产率得到4-(2-azidopropan-2-yl)-4'-fluoro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  用于苄基 C(sp3)−H 键叠氮化的简便电化学策略

  摘要：

  通过烷基苯与 TMSN 3的环境友好且高效的电化学叠氮化反应，获得了无金属和无氧化剂的苄基 C-H 叠氮化途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201041
• 作为产物：
  描述：

  对溴氟苯 、 4-异丙基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-fluoro-4'-isopropyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  使用三联吡啶配体进行 Cr 催化的 C(芳基)–F 键硼化

  摘要：

  描述了通过铬催化裂解未活化的 C-F 键对氟芳烃进行脱氟硼化。该反应使用 HBpin 作为硼源，低成本且市售的铬盐作为预催化剂，三联吡啶作为关键配体，为芳基 C– 功能化提供了具有原子效率优势和广泛适用底物的方案。 F债券。初步机理研究表明，未激活的 C-F 键发生了前所未有的 Cr 催化镁化作用。生成的芳基镁中间体随后参与后续的硼化反应。硼酸酯基团的后期官能化证明了该策略在制备有价值的衍生物中的应用。

  DOI：

  10.1039/d4cc01330a

文献信息

• Silyldefluorination of Fluoroarenes by Concerted Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Shubhadip Mallick、Pan Xu、Ernst-Ulrich Würthwein、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201808646

  日期：2019.1.2

  The reaction of readily generated silyl lithium reagents with various aryl fluorides to provide the corresponding aryl silanes is reported. DFT calculations reveal that the nucleophilic aromatic substitution of the fluoride anion by the silyl lithium reagent proceeds through concerted ipso substitution. In contrast to the classical nucleophilic aromatic substitution, this concerted ionic silyldefluorination

  据报道容易产生的甲硅烷基锂试剂与各种芳基氟化物反应以提供相应的芳基硅烷。DFT计算表明，甲硅烷基锂试剂对氟化物阴离子的亲核芳香族取代是通过协同的ipso取代进行的。与经典的亲核芳香族取代相反，这种协同的离子化甲硅烷基脱氟反应也发生在电子含量更高的芳基氟化物上。
• Acyl indoles, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Kim M. Ronald

  公开号：US20070088071A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to substituted indoles, compositions containing such compounds and methods of treatment The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus and related conditions.

  本发明涉及替代吲哚类化合物，含有这种化合物的组合物，以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病及相关疾病的发生。
• AZA-peptide protease inhibitors
  申请人：Cannizzaro Carina E.

  公开号：US20090099096A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention is related to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及以下化合物（I）或其药学上可接受的盐、溶剂、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070232610A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及一种化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂。其中，Q为一个哌啶或哌嗪环，可以有一个桥或一个融合环。哌啶环中可以在环中有一个双键。所有其他取代基如定义所述。本发明还涉及使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• Aryl Alkyl Sulfonamides As Therapeutic Agents For The Treatment Of Bone Conditions
  申请人：Ralston Stuart Hamilton

  公开号：US20080119555A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention pertains to certain aryl alkyl sulfonamides and derivatives thereof which, inter alia, inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity; and/or inhibit bone resorption, and more particularly to compounds of the formula: wherein: Ar 1 is independently C 5-20 aryl (e.g., biphenyl, phenanthryl, fluorenyl, or carbazolyl, most preferably biphenyl), and is optionally substituted; R N is independently —H, acyl, C 5-20 aryl-C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl, or C 1-7 alkyl, and is optionally substituted; R alk is a C 2-10 alkylene group, and is optionally substituted; and Q is independently —H or an organic group having from 1 to 30 atoms selected from carbon, nitrogen, oxygen, sulfur, phosphorus, fluorine, chlorine, bromine, and iodine (e.g., an oxy-type group, an amine-type group, etc.); and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, and prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity, and to inhibit conditions mediated by osteoclasts and/or characterised by bone resorption, in the treatment of bone disorders such as osteoporosis, rheumatoid arthritis, cancer associated bone disease, Paget's disease, and the like; and/or in the treatment of conditions associated with inflammation or activation of the immune system.

  本发明涉及某些芳基烷基磺酰胺及其衍生物，其中，它们抑制破骨细胞的存活、形成和/或活性；和/或抑制骨吸收，更具体地说，是式子的化合物： 其中：Ar1独立地是C5-20芳基（例如，联苯、菲、芴或咔唑基，最好是联苯），并且可以选择性地被取代；RN独立地是-H、酰基、C5-20芳基-C1-7烷基、C3-20杂环基或C1-7烷基，并且可以选择性地被取代；Ralk是C2-10烷基链，可以选择性地被取代；Q独立地是-H或具有1-30个由碳、氮、氧、硫、磷、氟、氯、溴和碘选择的有机基团（例如，氧型基团，胺型基团等）；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、化学保护形式和前药。本发明还涉及包含这样的化合物的制药组合物，以及在体外和体内使用这样的化合物和组合物来抑制破骨细胞的存活、形成和/或活性，并抑制由破骨细胞介导和/或通过骨吸收表征的骨疾病的治疗，例如骨质疏松症、类风湿性关节炎、与癌症相关的骨疾病、帕吉特病等；和/或用于治疗与炎症或免疫系统激活有关的疾病。