N,N'-diphenyl-N-(2,4,-triphenyl-2,3-butadienoyl)urea | 108832-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-diphenyl-N-(2,4,-triphenyl-2,3-butadienoyl)urea
• 英文别名: N,2,4,4-tetraphenyl-N-(phenylcarbamoyl)buta-2,3-dienamide
• CAS: 108832-88-8
• 化学式: C₃₅H₂₆N₂O₂
• 分子量: 506.604
• InChiKey: AHMWDGOHNPBNDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diphenyl-N-(2,4,-triphenyl-2,3-butadienoyl)urea 、 4,6,6-triphenyl-2-(N-phenylcarbamoyl)-2-azatricyclo(5.2.2.0 1,5)undeca-4,8,10-trien-3-one 以 xylene 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到2,4,4-triphenyl-2,3-butadienanilide
  参考文献：
  名称：

  烯丙酰基脲和-酰胺的分子内环化

  摘要：

  丙二烯羧酸被发现添加二环己基碳化得到，在Et的存在2 NH，4- ħ -1,3-恶嗪-4-酮5经由4。在中性条件下，它们增加了二芳基-或吡啶基（环己基）碳二亚胺和亚胺triphenylketene，得到相应的三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳-4,8,10三烯-3-酮7，8，9，和12。烯丙基苯基酯13a以[2 + 2]头对头方式加热时二聚为14，但未经历分子内Diels - Alder环化为15。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700130
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4,4-triphenyl-2,3-butadienoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 N,N'-diphenyl-N-(2,4,-triphenyl-2,3-butadienoyl)urea
  参考文献：
  名称：

  烯丙酰基脲和-酰胺的分子内环化

  摘要：

  丙二烯羧酸被发现添加二环己基碳化得到，在Et的存在2 NH，4- ħ -1,3-恶嗪-4-酮5经由4。在中性条件下，它们增加了二芳基-或吡啶基（环己基）碳二亚胺和亚胺triphenylketene，得到相应的三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳-4,8,10三烯-3-酮7，8，9，和12。烯丙基苯基酯13a以[2 + 2]头对头方式加热时二聚为14，但未经历分子内Diels - Alder环化为15。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700130

文献信息

• Cycloaddition of Carbodiimides and Triphenylketen-imine to Allenic Acids. Preliminary Communication
  作者：Latchezar S. Trifonov、Alexander S. Orahovats

  DOI：10.1002/hlca.19860690711

  日期：1986.10.29

  Allenic acids are found to add to dicyclohexylcarbodiimide affording, in the presence of secondary amines, the 1,3-oxazine-4-ones. 5. Under neutral conditions, they add to diaryl- or aryl(cyclohexyl)carbodiimides and triphenylketen-imine to give the corresponding tricyclo[5.2.2.01,5]undecatriene-3-ones 7–9 and 12.

  发现烯丙酸加到二环己基碳二亚胺中，在仲胺存在下提供1，3-恶嗪-4-酮。5。在中性条件下，它们添加到二芳基或芳基（环己基）碳二亚胺和三苯基酮亚胺中，得到相应的三环[5.2.2.0 1,5 ]双癸三烯-3-酮7-9和12。
• TRIFONOV L. S.; ORAHOVATS A. S., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1585-1587
  作者：TRIFONOV L. S.、 ORAHOVATS A. S.

  DOI：——

  日期：——