2-((1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-6-iodohexyl)oxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethane-1-sulfonamide | 1242694-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-6-iodohexyl)oxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethane-1-sulfonamide
• CAS: 1242694-90-1
• 化学式: C₈H₂F₁₆INO₃S
• 分子量: 623.054
• InChiKey: PAKOZSAGOCYIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-6-iodohexyl)oxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethane-1-sulfonamide 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 [mmim]{[H(CF2)6O(CF2)2SO2]2N}
  参考文献：
  名称：

  双(氟烷磺)酰胺基离子液体的合成及理化性质

  摘要：

  由氟代烷磺酰胺与氟代烷基磺酰氟反应，以良好的收率合成了一系列双（氟代烷磺）酰胺。基于这些酰胺阴离子和咪唑鎓阳离子的离子液体显示出高密度和液态的宽温度范围。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000171
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Dodecafluoro-6-iodo-hexyloxy)-1,1,2,2-tetrafluoro-ethanesulfonyl fluoride 在 氨 作用下， 以93%的产率得到2-((1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-6-iodohexyl)oxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Determination of pKa values of fluoroalkanesulfonamides and investigation of their nucleophilicity

  摘要：

  The pK(a) values of a series of fluoroalkanesulfonylamides were measured by potentiometric titration. Different kinds of alkyl halides and tosylates were employed to investigate the nucleophilicity of fluoroalkanesulfonylamides. Fluoroalkanesulfonylamides with longer fluoroalkyl chain have weaker nucleophilicity. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved,

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.03.013