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hexyl 2-((4R,6S)-6-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
hexyl 2-((4R,6S)-6-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate | 636602-72-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexyl 2-((4R,6S)-6-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
英文别名
——
CAS
636602-72-7
化学式
C
15
H
27
ClO
4
mdl
——
分子量
306.83
InChiKey
SLZQCRHQZKADIO-OLZOCXBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.65
重原子数:
20.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
(4R-cis)-(6-Chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-yl-acetic Acid, Sodium Salt
、
正己醇
生成
hexyl 2-((4R,6S)-6-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIOXANE ACETIC ACID ESTERS
[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS D'ACIDE ACETIQUE DE DIOXANE
摘要:
制备式(1)酯的过程,其中R1代表一个离去基团,CN,OH或COOR5基团,R3和R4各自独立代表1-3 C的烷基基团,R2和R5各自独立代表酯残基,其中与式(2)对应的盐,其中M代表H或惰性溶剂中的碱(土)金属,与酸氯化剂接触以形成相应的酸氯化物,然后与醇R2OH在N-甲基吗啉存在下接触。优选M代表碱金属,R2代表烷基基团,特别是叔丁基团。 (1),(2)
公开号:
WO2003106447A1
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