8H-Purine-8-thione,2-(diethylamino)-9-[3-(dimethylamino)propyl]-7,9-dihydro-6-methyl- | 917393-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8H-Purine-8-thione,2-(diethylamino)-9-[3-(dimethylamino)propyl]-7,9-dihydro-6-methyl-
• 英文别名: 2-diethylamino-9-(3-dimethylaminopropyl)-6-methyl-9H-purine-8-thiol
• CAS: 917393-32-9
• 化学式: C₁₅H₂₆N₆S
• 分子量: 322.478
• InChiKey: WMIGOEKJASIMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8H-Purine-8-thione,2-(diethylamino)-9-[3-(dimethylamino)propyl]-7,9-dihydro-6-methyl- 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-(diethylamino)-9-[3-(dimethylamino)propyl]-6-methyl-purin-8-yl]sulfanyl-N-(3-guanidinopropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型取代嘌呤作为HIV-1 Tat-TAR抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的含侧链带有末端氨基或胍基的嘌呤，它们是HIV-1 Tat-TAR抑制剂。所有这些化合物都可以有效地阻断人293T细胞中的TAR反式激活，其CAT表达百分比范围为34.4％至65.7％，并且在抑制SIV诱导的CEM174细胞合胞体形成方面显示出高抗病毒作用和低细胞毒性。通过自动对接过程进行的分子建模研究表明，这些化合物以两种不同的方式与TAR RNA结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.062
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N,N-diethyl-6-methyl-5-nitropyrimidin-2-amine 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.5h， 生成 8H-Purine-8-thione,2-(diethylamino)-9-[3-(dimethylamino)propyl]-7,9-dihydro-6-methyl-
  参考文献：
  名称：

  新型取代嘌呤作为HIV-1 Tat-TAR抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的含侧链带有末端氨基或胍基的嘌呤，它们是HIV-1 Tat-TAR抑制剂。所有这些化合物都可以有效地阻断人293T细胞中的TAR反式激活，其CAT表达百分比范围为34.4％至65.7％，并且在抑制SIV诱导的CEM174细胞合胞体形成方面显示出高抗病毒作用和低细胞毒性。通过自动对接过程进行的分子建模研究表明，这些化合物以两种不同的方式与TAR RNA结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.062