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| 1345195-64-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1345195-64-3
化学式
C82H118N8O15
mdl
——
分子量
1455.88
InChiKey
DTUFJMIEWXPHIO-PDNRIOEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.86
  • 重原子数:
    105.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    290.83
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    15.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三异丙基硅烷三氟乙酸 作用下, 反应 2.0h, 以26%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of novel macrocyclic antifungal peptides
    摘要:
    Echinocandins are a novel class of macrocyclic antifungal peptides that act by inhibiting the beta-(1,3)-D-glucan synthase complex, which is not present in mammalian cells. Due to the large number of hydroxyl groups present in these complex macrocyclic lipopeptides, most structure-activity relationship studies have relied upon semisynthetic derivatives. In order to probe the influence of the cyclic peptide backbone on the antifungal activity we developed a successful strategy for the synthesis of novel echinocandins analogues by on-resin ring closing metathesis or disulfide formation. The specific minimum inhibitory activity of each mimic was determined against Candida albicans. Our results indicate that ring size is an important factor for antifungal activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.08.034
  • 作为产物:
    描述:
    锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以55%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of novel macrocyclic antifungal peptides
    摘要:
    Echinocandins are a novel class of macrocyclic antifungal peptides that act by inhibiting the beta-(1,3)-D-glucan synthase complex, which is not present in mammalian cells. Due to the large number of hydroxyl groups present in these complex macrocyclic lipopeptides, most structure-activity relationship studies have relied upon semisynthetic derivatives. In order to probe the influence of the cyclic peptide backbone on the antifungal activity we developed a successful strategy for the synthesis of novel echinocandins analogues by on-resin ring closing metathesis or disulfide formation. The specific minimum inhibitory activity of each mimic was determined against Candida albicans. Our results indicate that ring size is an important factor for antifungal activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.08.034
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