3,4-dipropyloxy-N2,N5-bis[(5-bromo-2-thienyl)(phenyl)methylidene]thiophene-2,5-dicarbohydrazide | 1187424-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4-dipropyloxy-N2,N5-bis[(5-bromo-2-thienyl)(phenyl)methylidene]thiophene-2,5-dicarbohydrazide
• 英文别名: 2-N,5-N-bis[[(5-bromothiophen-2-yl)-phenylmethylidene]amino]-3,4-dipropoxythiophene-2,5-dicarboxamide
• CAS: 1187424-89-0
• 化学式: C₃₄H₃₀Br₂N₄O₄S₃
• 分子量: 814.643
• InChiKey: WGEGFAAYELGHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-苯甲酰基噻吩 、 3,4-dipropyloxythiophene-2,5-carbodihydrazide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到3,4-dipropyloxy-N2,N5-bis[(5-bromo-2-thienyl)(phenyl)methylidene]thiophene-2,5-dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二丙氧基噻吩衍生的一些新型双hydr唑的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  一系列新的3,4- dipropyloxy-N 2，N 5 -双（取代的）噻吩-2,5-二dicarbohydrazides（4 - 30）从乙基二甘醇和草酸二乙酯通过多步反应来合成。进行Dieckmann-Komppa反应后，制备了所需的前体3,4-二羟基噻吩-2,5-二酯（1）。将其用溴丙烷衍生的，并进一步转化成相应的酰肼（3），其最终转化为目标腙（4 - 30）通过常规方法。使用FT-IR，1 H和13表征了新合成的化合物13 C NMR，EI-MS和元素分析。研究了所有标题化合物对最大电击诱发癫痫发作（MES）和皮下戊四氮（scMET）模型的抗惊厥活性，并评估了它们的神经毒性。为了评估其发现活性，对一些选定的化合物进行了6 Hz测试。在该系列中，化合物3,4-二丙氧基-N 2，N 5-双[1-（2-噻吩基）亚乙基]噻吩-2,5-二氢乙酰肼（15）以铅的形式出现，具有较小的神经毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.009