N-[4-bromo-2-(3-fluoropyridin-2-yl)-6-nitrophenyl]-2,2-dimethylpropionamide | 797047-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[4-bromo-2-(3-fluoropyridin-2-yl)-6-nitrophenyl]-2,2-dimethylpropionamide
• 英文别名: N-[4-Bromo-2-(3-fluoro-pyridin-2-yl)-6-nitro-phenyl]-2,2-dimethyl-propionamide；N-[4-bromo-2-(3-fluoropyridin-2-yl)-6-nitrophenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 797047-22-4
• 化学式: C₁₆H₁₅BrFN₃O₃
• 分子量: 396.216
• InChiKey: YRTGHGCOXHKADN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-bromo-2-(3-fluoropyridin-2-yl)-6-nitrophenyl]-2,2-dimethylpropionamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到4-bromo-2-(3-fluoropyridin-2-yl)-6-nitrophenylamine
  参考文献：
  名称：

  具有强力抗菌活性的新型DNA促旋酶和拓扑异构酶IV双靶标苯并咪唑尿素抑制剂：通过明智地使用结构指导的设计和结构与活性之间的关系，实现智能设计和进化。

  摘要：

  为了克服影响所有目前使用的抗生素种类的细菌耐药性问题，发现具有新颖作用机制的新型抗菌剂是必要的。细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV是氟喹诺酮类抗生素的特征明确的临床验证靶标，它们通过抑制催化亚基发挥其抗菌活性。通过与它们的ATP位点相互作用来抑制这些靶标在临床上不太成功。提出了一种新型的低分子量，与ATP位点结合的回旋酶和拓扑异构酶IV合成抑制剂的发现和表征。苯并咪唑脲是两种酶的双重靶向抑制剂，并且对引起医院和社区获得性感染的各种相关病原体具有有效的抗菌活性。描述了通过使用结构指导的设计，建模和结构-活性关系来发现和优化这种新型抗菌剂。提供了在两种啮齿动物感染模型中通过口服和静脉内给药的酶抑制，抗菌活性和体内功效的数据。

  DOI：

  10.1021/jm800318d
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-bromo-2-(3-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide 在 硝酸 作用下， 以 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 为溶剂， 反应 4.75h， 以82%的产率得到N-[4-bromo-2-(3-fluoropyridin-2-yl)-6-nitrophenyl]-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  具有强力抗菌活性的新型DNA促旋酶和拓扑异构酶IV双靶标苯并咪唑尿素抑制剂：通过明智地使用结构指导的设计和结构与活性之间的关系，实现智能设计和进化。

  摘要：

  为了克服影响所有目前使用的抗生素种类的细菌耐药性问题，发现具有新颖作用机制的新型抗菌剂是必要的。细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV是氟喹诺酮类抗生素的特征明确的临床验证靶标，它们通过抑制催化亚基发挥其抗菌活性。通过与它们的ATP位点相互作用来抑制这些靶标在临床上不太成功。提出了一种新型的低分子量，与ATP位点结合的回旋酶和拓扑异构酶IV合成抑制剂的发现和表征。苯并咪唑脲是两种酶的双重靶向抑制剂，并且对引起医院和社区获得性感染的各种相关病原体具有有效的抗菌活性。描述了通过使用结构指导的设计，建模和结构-活性关系来发现和优化这种新型抗菌剂。提供了在两种啮齿动物感染模型中通过口服和静脉内给药的酶抑制，抗菌活性和体内功效的数据。

  DOI：

  10.1021/jm800318d

文献信息

• Gyrase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040235886A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to compounds which inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds. These compounds, and compositions thereof, are useful in treating bacterial infection. Accordingly, the present invention also relates to methods for treating bacterial infections in mammals.

  本发明涉及抑制细菌旋转酶和/或Topo IV的化合物以及包含该类化合物的药学上可接受的组合物。这些化合物及其组合物在治疗细菌感染方面具有用途。因此，本发明还涉及治疗哺乳动物细菌感染的方法。
• GYRASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Charifson PAUL

  公开号：US20090325955A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to methods of treating, preventing, or lessening the severity of resistant bacterial infections in mammals, utilizing compounds of formula I or formula VII or pharmaceutically salts thereof. The present invention also relates to methods of using compounds of formula I or formula VII in combination with one or more additional antibacterial agents and/or one or more additional therapeutic agents that increase the susceptibility of bacterial organisms to antibiotics.

  本发明涉及使用化合物I或化合物VII或其药学盐在哺乳动物中治疗、预防或减轻耐药细菌感染的方法。本发明还涉及使用化合物I或化合物VII与一个或多个额外的抗菌剂和/或一个或多个增加细菌对抗生素敏感性的治疗剂相结合的方法。
• Gyrase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Charifson Paul

  公开号：US20120010222A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to methods of treating, preventing, or lessening the severity of resistant bacterial infections in mammals, utilizing compounds of formula I or formula VII or pharmaceutically salts thereof. The present invention also relates to methods of using compounds of formula I or formula VII in combination with one or more additional antibacterial agents and/or one or more additional therapeutic agents that increase the susceptibility of bacterial organisms to antibiotics.

  本发明涉及使用I式或VII式化合物或其药学盐治疗、预防或减轻哺乳动物中耐药细菌感染的方法。本发明还涉及使用I式或VII式化合物与一种或多种额外的抗菌剂和/或一种或多种增加细菌对抗生素易感性的治疗剂联合使用的方法。
• WO2007/56330
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS GYRASE INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1948635A1

  公开（公告）日：2008-07-30