摘要:
异烟肼是一种有效的选择性治疗性前药,用于治疗结核分枝杆菌感染。尽管已经在临床上使用了五十多年,但仍未阐明其完整的作用机理。对于其作用机理而言,必不可少的是通过过氧化氢酶-过氧化物酶KatG将异烟肼活化为反应性中间体异烟碱酰基自由基。然后,异烟碱基酰基基团与NAD反应,产生NADH依赖性烯酰基ACP还原酶的抑制剂,该抑制剂负责霉菌酸的合成,并将其作为其主要靶标。然而,KatG对异烟肼的初始氧化还揭示了导致一系列以碳,氧和氮为中心的自由基中间体的替代反应途径。还已经报道异烟肼在KatG和过氧化氢的存在下产生一氧化氮。在这项研究中,研究了异烟肼和两种模型化合物的羟基自由基氧化和溶剂化电子还原的温度依赖性速率常数。基于这些数据,已证明异烟肼被羟基自由基的初始氧化主要发生在肼基部分的伯氮上,这与假定的异烟碱基自由基形成机理一致。水合电子的还原主要发生在吡啶环上。如先前所报道的,在各种氧化和还原条件下