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(tert-butyldimethylsilanyloxy)(5-ethylfuran-2-yl)acetonitrile | 1140907-80-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(tert-butyldimethylsilanyloxy)(5-ethylfuran-2-yl)acetonitrile
英文别名
——
(tert-butyldimethylsilanyloxy)(5-ethylfuran-2-yl)acetonitrile化学式
CAS
1140907-80-7
化学式
C14H23NO2Si
mdl
——
分子量
265.428
InChiKey
QEMJWIRTHORRNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.0±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.971±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (tert-butyldimethylsilanyloxy)(5-ethylfuran-2-yl)acetonitrile二异丁基氢化铝 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醚正己烷甲醇 为溶剂, 生成 rac-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(5-ethylfuran-2-yl)ethylamine
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的四氢异喹啉通过酶催化和金催化的苯酚合成
    摘要:
    通过良好的对映体过量,通过酶催化将五种不同的糠醛衍生物转化为手性氰醇。经过一系列的甲硅烷基保护,腈还原,甲苯磺酸酯化和炔丙基化反应后,金(I)催化的δ-炔基呋喃环异构化反应的底物获得了对映体纯的二羟基四氢异喹啉结构单元良好的收率。既没有消旋也没有消除喹啉。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.12.058
  • 作为产物:
    描述:
    rac-5-ethylfuran-2-ylhydroxyacetonitrile 、 叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (tert-butyldimethylsilanyloxy)(5-ethylfuran-2-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的四氢异喹啉通过酶催化和金催化的苯酚合成
    摘要:
    通过良好的对映体过量,通过酶催化将五种不同的糠醛衍生物转化为手性氰醇。经过一系列的甲硅烷基保护,腈还原,甲苯磺酸酯化和炔丙基化反应后,金(I)催化的δ-炔基呋喃环异构化反应的底物获得了对映体纯的二羟基四氢异喹啉结构单元良好的收率。既没有消旋也没有消除喹啉。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.12.058
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