(E)-4-methyl-5-phenylpent-3-en-1-ol | 120651-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-methyl-5-phenylpent-3-en-1-ol
• CAS: 120651-60-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: BJFGMMPMVYOBJR-IZZDOVSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-5-甲基呋喃 、 苄基溴化镁 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WADMAN S.; WHITBY R.; YEATES C.; KOCIENSKI PH.; COOPER K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 4, 241-243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ni-Catalyzed deaminative hydroalkylation of internal alkynes
  作者：Ze-Fan Zhu、Jia-Lin Tu、Feng Liu

  DOI：10.1039/c9cc05385a

  日期：——

  A regioselective cis-hydroalkylation of internal alkynes with readily prepared Katritzky pyridinium salts for the synthesis of tri-substituted alkenes is described. This reaction is the first example of a metal-catalyzed hydroalkylation of an alkyne via C–N bond activation of an amine. The reaction demonstrates broad scope and functional group tolerance, allowing access to desired products with high

  描述了用容易制备的Katritzky吡啶鎓盐对内部炔烃的区域选择性顺式-氢化烷基化，用于合成三取代的烯烃。该反应是通过胺的C–N键活化的炔烃的金属催化加氢烷基化反应的第一个实例。该反应显示出宽泛的范围和官能团耐受性，允许获得具有高度多样性的所需产品。初步的机理研究表明，SET引发的自由基过程和Ni催化的烷基化反应可以共同参与反应，从而有可能绕开传统的开壳加成途径。
• Synthesis of homoallylic alcohols via palladium-catalyzed coupling of organomercurials and vinylic oxetanes
  作者：Richard C. Larock、Sandra K. Stolz-Dunn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80681-4

  日期：1988.1
• LAROCK, RICHARD C.;STOLZ-DUNN, SANDRA K., SYNLETT,(1990) N, C. 341-343
  作者：LAROCK, RICHARD C.、STOLZ-DUNN, SANDRA K.

  DOI：——

  日期：——
• LAROCK, RICHARD C.;STOLZ-DUNN, SANDRA K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 40, C. 5069-5072
  作者：LAROCK, RICHARD C.、STOLZ-DUNN, SANDRA K.

  DOI：——

  日期：——