(4aS)-5-methyl-(4ar,13btC1)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H,8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indol-6at-ol | 109841-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4aS)-5-methyl-(4ar,13btC1)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H,8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indol-6at-ol
• 英文别名: (4aS)-5-methyl-(4ar,13btC¹)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H,8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indol-6at-ol；3-demethoxy-1,2-dihydro-tazettine；(4aS,13bS)-5-methyl-(4ar)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H,8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indol-6at-ol
• CAS: 109841-04-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: NKSRETDHVICIOJ-YESZJQIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS)-5-methyl-(4ar,13btC1)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H,8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indol-6at-ol 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 (4aS)-6t,6a-epoxy-5-methyl-(4ar,6at,13btC¹)-1,2,3,4,4a,5,6,6a-octahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole
  参考文献：
  名称：

  213.他扎汀与乙酸酐和硫酸衍生的产品的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610001055
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 (4aS)-5-methyl-(4ar,13btC1)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H,8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indol-6at-ol
  参考文献：
  名称：

  Irie et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1446,1453

  摘要：

  DOI：