[(2R)-3-[[(1R,2S,3R,4R,5S,6R)-3-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-2,5,6-trihydroxy-4-(4-oxopentanoyloxy)cyclohexyl]oxy-phenylmethoxyphosphoryl]oxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate | 608880-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: [(2R)-3-[[(1R,2S,3R,4R,5S,6R)-3-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-2,5,6-trihydroxy-4-(4-oxopentanoyloxy)cyclohexyl]oxy-phenylmethoxyphosphoryl]oxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate
• CAS: 608880-30-4
• 化学式: C₆₇H₁₀₄O₁₈P₂
• 分子量: 1259.5
• InChiKey: XZTOVOMEHZEWDR-BORFMCEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸三苄酯 、 [(2R)-3-[[(1R,2S,3R,4R,5S,6R)-3-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-2,5,6-trihydroxy-4-(4-oxopentanoyloxy)cyclohexyl]oxy-phenylmethoxyphosphoryl]oxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2-O-环己基-3,4-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-肌醇的化学拆分和磷脂酰-D-肌醇3,5-二磷酸的合成对映体

  摘要：

  描述了通用起始材料 1,2-Ocyclohexylidene-3,4-O-(tetraisopropyldisteroid-1,3-diyl) myo-inositol 的化学拆分，该材料用于获取天然存在的肌醇磷酸盐和磷脂酰肌醇磷酸盐。从材料的 D-和 L-对映异构体开始，磷脂酰-D-肌醇 3,5-二磷酸 [PtdIns(3,5)P2] 的合成已通过收敛途径方便地完成。合成过程中的关键反应之一是适当保护的肌醇 1,2,4-三醇衍生物的区域选择性磷酸化。在 1:12 (v/v) 吡啶/CH2Cl2 混合物中尝试磷酸化三醇根本没有进行，而在优化的溶剂系统中，吡啶/CH2Cl2 (1.1:1, v/v)，反应提供了 68%所需的 1-O-磷酸盐作为单一产品。1H NMR 光谱的进一步研究表明，三个 OH 对 1,2,4-三醇衍生物的反应性受分子间氢键的控制，这可能会被反应溶剂中吡啶比例的增加所破坏。(©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300517
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-3-[[(3aR,4S,5S,6R,7R,7aS)-6-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-5-hydroxy-7-(4-oxopentanoyloxy)spiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-4-yl]oxy-phenylmethoxyphosphoryl]oxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate 在 氟化氢吡啶 、 乙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到[(2R)-3-[[(1R,2S,3R,4R,5S,6R)-3-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-2,5,6-trihydroxy-4-(4-oxopentanoyloxy)cyclohexyl]oxy-phenylmethoxyphosphoryl]oxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2-O-环己基-3,4-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-肌醇的化学拆分和磷脂酰-D-肌醇3,5-二磷酸的合成对映体

  摘要：

  描述了通用起始材料 1,2-Ocyclohexylidene-3,4-O-(tetraisopropyldisteroid-1,3-diyl) myo-inositol 的化学拆分，该材料用于获取天然存在的肌醇磷酸盐和磷脂酰肌醇磷酸盐。从材料的 D-和 L-对映异构体开始，磷脂酰-D-肌醇 3,5-二磷酸 [PtdIns(3,5)P2] 的合成已通过收敛途径方便地完成。合成过程中的关键反应之一是适当保护的肌醇 1,2,4-三醇衍生物的区域选择性磷酸化。在 1:12 (v/v) 吡啶/CH2Cl2 混合物中尝试磷酸化三醇根本没有进行，而在优化的溶剂系统中，吡啶/CH2Cl2 (1.1:1, v/v)，反应提供了 68%所需的 1-O-磷酸盐作为单一产品。1H NMR 光谱的进一步研究表明，三个 OH 对 1,2,4-三醇衍生物的反应性受分子间氢键的控制，这可能会被反应溶剂中吡啶比例的增加所破坏。(©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300517