(1S,2S)-[1-(3,5-difluoro-benzyl)-2-hydroxy-3-iodo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 881424-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-[1-(3,5-difluoro-benzyl)-2-hydroxy-3-iodo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-iodobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 881424-35-7
• 化学式: C₁₅H₂₀F₂INO₃
• 分子量: 427.23
• InChiKey: CMBWJMZIVKPKPK-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-[1-(3,5-difluoro-benzyl)-2-hydroxy-3-iodo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-METHYL HYDROXYETHYLAMINE USEFUL IN TREATING CNS CONDITIONS
  [FR] N-METHYL HYDROXYETHYLAMINE UTILE DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  一种用于治疗中枢神经系统疾病的N-甲基羟乙基胺被披露，包括像阿尔茨海默病这样的神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2006032999A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-2-(3,5-二氟苯基)-1-[(2S)-环氧乙烷基]乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1S,2S)-[1-(3,5-difluoro-benzyl)-2-hydroxy-3-iodo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-METHYL HYDROXYETHYLAMINE USEFUL IN TREATING CNS CONDITIONS
  [FR] N-METHYL HYDROXYETHYLAMINE UTILE DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  一种用于治疗中枢神经系统疾病的N-甲基羟乙基胺被披露，包括像阿尔茨海默病这样的神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2006032999A1

文献信息

• Synthesis, SAR, and X-ray structure of human BACE-1 inhibitors with cyclic urea derivatives
  作者：Heuisul Park、Kyeongsik Min、Hyo-Shin Kwak、Ki Dong Koo、Dongchul Lim、Sang-Won Seo、Jae-Ung Choi、Bettina Platt、Deog-Young Choi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.081

  日期：2008.5

  We describe synthesis and evaluation of a series of cyclic urea derivatives with hydroxylethylamine isostere. Modification of P3, P1, and P2' and combination of SAR display a >100-fold increase in potency with good cellular activity (IC(50)=0.15microM) relative to the previously reported compound 3.

  我们描述了与羟乙基胺等排物的一系列环状脲衍生物的合成和评价。相对于先前报道的化合物3，P3，P1和P2'的修饰以及SAR的组合显示效力提高了100倍以上，并且具有良好的细胞活性（IC（50）= 0.15microM）。
• N-methyl hydroxyethylamine useful in treating CNS conditions
  申请人：Kleinman Edward F.

  公开号：US20080132552A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  An N-methyl hydroxyethyleneamine useful in treating CNS conditions, including neurodegenerative ones such as Alzheimer's Disease, is disclosed.